[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]ditellanyl]oxan-2-yl]methyl acetate | 98329-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]ditellanyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 98329-03-4
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₈Te₂
• 分子量: 917.799
• InChiKey: XRJHRSGLGYZBJS-AXXYRMHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丙烷 、 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]ditellanyl]oxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-propyltellanyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  碲碳水合物

  摘要：

  1-特- （2,3,4,6-四- ö乙酰基β- d -glucosyl）phosphorotelluroate（3）由α-acetobromoglucose（反应获得1）与所述triethylamnonium phosphorotelluroate（2）给出了关于治疗用甲醇双（β- D-葡萄糖基）二碲化物（6）还原，将其经NaBH 4还原后转化为1-碲-β- D-葡萄糖苷钠（7），该溶液未分离，但存在正丙基溴。原位烷基化，得到正丙基1-碲-β- D-葡萄糖苷（8）；化合物（3），（6）和（8）是他们班级的第一位代表。

  DOI：

  10.1039/c39850000693
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)telluro-2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2λ⁵-dioxaphosphorinane 在 甲醇 、 air 作用下， 以30%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]ditellanyl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  碲碳水合物

  摘要：

  1-特- （2,3,4,6-四- ö乙酰基β- d -glucosyl）phosphorotelluroate（3）由α-acetobromoglucose（反应获得1）与所述triethylamnonium phosphorotelluroate（2）给出了关于治疗用甲醇双（β- D-葡萄糖基）二碲化物（6）还原，将其经NaBH 4还原后转化为1-碲-β- D-葡萄糖苷钠（7），该溶液未分离，但存在正丙基溴。原位烷基化，得到正丙基1-碲-β- D-葡萄糖苷（8）；化合物（3），（6）和（8）是他们班级的第一位代表。

  DOI：

  10.1039/c39850000693