(+/-)-(E)-1-bis(ethoxycarbonyl)methyl-4-(2-benzylthio)-ethyl-2-azetidinone | 84692-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-1-bis(ethoxycarbonyl)methyl-4-(2-benzylthio)-ethyl-2-azetidinone
• CAS: 84692-00-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅S
• 分子量: 377.461
• InChiKey: MVPHVHFNRPLUIV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-1-bis(ethoxycarbonyl)methyl-4-(2-benzylthio)-ethyl-2-azetidinone 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the thienamycin nucleus: A synthesis of (.+-.)-diethyl 3-benzylthio-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)hept-3-ene-2,2-bis(carboxylate).

  摘要：

  完成了(±)-二乙基3-苄硫基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-3-烯-2,2-双-(羧酸酯) (15) 的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3624
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethyl-4-(2-benzylsulfinyl)ethenyl-2-azetidinone 在 正丁基锂 、 乙酰氯 、 六甲基二硅氮烷 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-(E)-1-bis(ethoxycarbonyl)methyl-4-(2-benzylthio)-ethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the thienamycin nucleus: A synthesis of (.+-.)-diethyl 3-benzylthio-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)hept-3-ene-2,2-bis(carboxylate).

  摘要：

  完成了(±)-二乙基3-苄硫基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-3-烯-2,2-双-(羧酸酯) (15) 的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3624