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N9-(δ-ethoxycarbonyl-n-butyl)hypoxanthine | 359865-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N9-(δ-ethoxycarbonyl-n-butyl)hypoxanthine
英文别名
N9-(δ-ethoxycarbonyl-n-butyl)hypoxanthine
N9-(δ-ethoxycarbonyl-n-butyl)hypoxanthine化学式
CAS
359865-40-0
化学式
C12H16N4O3
mdl
——
分子量
264.284
InChiKey
AEVBQAZHJQSMOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    487.7±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.13
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N9-(δ-ethoxycarbonyl-n-butyl)hypoxanthine盐酸 作用下, 以92%的产率得到5-(6-氧代-3H-嘌呤-9-基)戊酸
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    N-9-Polymethylene derivatives of adenine and hypoxanthine with various functional groups in the omega -position of the alkyl substituent were synthesized. Their physicochemical properties and effect on the HIV reverse transcriptase and DNA topoisomerase I were studied.
    DOI:
    10.1023/a:1011377103793
  • 作为产物:
    描述:
    次黄嘌呤5-氯戊酸乙酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以42%的产率得到N9-(δ-ethoxycarbonyl-n-butyl)hypoxanthine
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    N-9-Polymethylene derivatives of adenine and hypoxanthine with various functional groups in the omega -position of the alkyl substituent were synthesized. Their physicochemical properties and effect on the HIV reverse transcriptase and DNA topoisomerase I were studied.
    DOI:
    10.1023/a:1011377103793
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