(3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-chloromethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>azetidin-2-one | 129441-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-chloromethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-chloromethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-((1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)azetidin-2-one；[(2R,3R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(1-chloro-2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-4-oxoazetidin-2-yl] (E)-but-2-enoate
• CAS: 129441-31-2；129519-49-9
• 化学式: C₂₄H₃₄ClNO₆Si
• 分子量: 496.076
• InChiKey: OZQBWXRVCQXRNP-WMJIDDDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-chloromethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>azetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-<(1R)-1-hydroxyethyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 567 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-chloromethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 567 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURAKAMI, MASAYUKI;AOKI, TSUTOMU;NAGATA, WATARU, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 567-581
  作者：MURAKAMI, MASAYUKI、AOKI, TSUTOMU、NAGATA, WATARU

  DOI：——

  日期：——