3-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile | 949892-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 949892-14-2
• 化学式: C₁₄H₁₈BNO₃
• 分子量: 259.113
• InChiKey: NMESVFJGKMPJPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-3-methoxy-4-(4-(piperidin-3-ylamino)-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE L'INFLAMMASOME NLRP3 ET SON UTILISATION
  [ZH] NLRP3炎症小体抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。

  公开号：

  WO2022253326A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用 π 扩展荧光素进行多组分生物发光成像

  摘要：

  荧光素酶-荧光素对的生物发光成像通常用于监测细胞和整个生物体的生物过程。然而，传统的生物发光探针在范围上是有限的，因为它们在生物环境中不容易区分，妨碍了对多细胞过程进行可视化的努力。此外，许多荧光素酶-荧光素对发出的光组织渗透性差，阻碍了在深层组织中可视化目标的努力。为了解决这些问题，我们合成了一组被预测为红移发光体的 π 延伸荧光素。支架被设计为旋转不稳定，因此它们只有在与能够增强平面性的荧光素酶配对时才会产生光。包含分子内“锁”的荧光素被鉴定为可行的发光探针。天然荧光素酶无法有效地处理类似物，但通过 Rosetta 引导的酶设计鉴定了一种互补的荧光素酶。与众所周知的生物发光工具相比，独特的酶-底物对发生了红移。该探针组也与其他荧光素酶-荧光素探针正交，可用于多组分成像。四种底物分辨荧光素酶在一次会话中成像。总的来说，这项工作提供了工程生物发光工具中 Rosetta 引导设计的第一个例子

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01064

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111105A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• [EN] TRICYCLIC PYRI DO-CARBOXAM I D E DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDOCARBOXAMIDE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002915A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc

  公开号：US20130317010A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  To provide an excellent agent for preventing or treating dementia and schizophrenia based on serotonin 5-HT 5A receptor regulating action, it was found that a tetrahydroisoquinoline derivative characterized by a structure in which an acylguanidino group binds to a N atom of a tetrahydroisoquinoline ring or the like, and a cyclic group binds to an unsaturated ring has a potent 5-HT 5A receptor regulating action and an excellent pharmacological action based on the regulating action and also discovered that the tetrahydroisoquinoline derivative is useful as an agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, and the like, whereby the present invention has been completed.

  基于5-HT5A受体调节作用，提供一种预防或治疗痴呆症和精神分裂症的优秀药剂。发现一种四氢异喹啉衍生物，其特征在于酰基胍基团结合到四氢异喹啉环的N原子或类似物上，环状基团结合到不饱和环上，具有强效的5-HT5A受体调节作用和出色的药理作用。同时，发现该四氢异喹啉衍生物可用作治疗或预防痴呆症、精神分裂症等的药剂，因此本发明得以完成。
• Novel 1,2,3,4-Tetrahydroquinoxaline Derivative Having Glucocorticoid Receptor Binding Activity
  申请人：Matsuda Mamoru

  公开号：US20090111807A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  An object of the present invention is to synthesize a novel 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivative represented by formula (1) and to find a pharmacological action of the derivative. In the formula, the R 1 represents a halogen, an alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic group, or the like; p represents 0 to 5; R 2 represents a halogen, an alkyl, hydroxyl or alkoxy group, or the like; q represents 0 to 2; R 3 represents hydrogen, an alkyl, alkenyl, alkylcarbonyl or arylcarbonyl group, or the like; R 4 and R 5 independently represent hydrogen, a halogen, an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic group, or the like; R 6 represents hydrogen, an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic group, or the like; A represents an alkylene; R 7 represents OR 8 , NR 8 R 9 , SR 8 , S(O)R 8 , S(O) 2 R 8 ; and X represents O or S.

  本发明的目的是合成一种新的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其化学式表示为（1），并找到该衍生物的药理作用。其中，R1代表卤素、烷基、环烷基、芳基或杂环基等；p表示0至5；R2代表卤素、烷基、羟基或烷氧基等；q表示0至2；R3代表氢、烷基、烯基、烷基羰基或芳基羰基等；R4和R5独立地表示氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基等；R6代表氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基等；A代表烷基；R7代表OR8、NR8R9、SR8、S（O）R8、S（O）2R8；X代表O或S。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。