(E,E)-4-methyl-2,8,10-undecatrien-1-ol | 101032-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-4-methyl-2,8,10-undecatrien-1-ol
• 英文别名: (2E,8E)-4-methylundeca-2,8,10-trien-1-ol
• CAS: 101032-50-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: YBMJQBYPUBQJIY-SYOZQWSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-4-methyl-2,8,10-undecatrien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5α-methyl-3,4,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalene-4α-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereocontrol in catalyzed intramolecular Diels-Alder cyclizations leading to octahydronaphthalenecarboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a030
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-hepta-4,6-dien-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 (E,E)-4-methyl-2,8,10-undecatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereocontrol in catalyzed intramolecular Diels-Alder cyclizations leading to octahydronaphthalenecarboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a030

文献信息

• Acyclic stereocontrol in catalyzed intramolecular Diels-Alder cyclizations of 4-methyl-2,8,10-undecatrienals
  作者：James A. Marshall、James E. Audia、Jonathan Grote

  DOI：10.1021/jo00357a049

  日期：1986.4
• MARSHALL, J. A.;AUDIA, J. E.;GROTE, J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 1155-1157
  作者：MARSHALL, J. A.、AUDIA, J. E.、GROTE, J.

  DOI：——

  日期：——