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7-Methyl-[1,3]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester | 75633-17-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Methyl-[1,3]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 7-methyl-1,3-diazepine-1-carboxylate
7-Methyl-[1,3]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
75633-17-9
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
JSHOIGBSERBLNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methyl-[1,3]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester 生成 1-Methyl-2,4-diaza-bicyclo[3.2.0]hepta-3,6-diene-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    由1,2-二氮杂卓合成简单的单环1,3-二氮杂卓
    摘要:
    在4-或6-位具有给电子取代基的1 H -1,2-二氮杂进行热解,得到相应的1,3-二氮杂s,而具有吸电子取代基的1,2-二氮杂do没有显示该环-转换。
    DOI:
    10.1039/c39800000444
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on diazepines. XVI. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (1). Thermolysis of 1,2-diazepines formed from methylpyridine N-imides.
    摘要:
    各种4-和/或6-甲基-1,2-二氮杂环庚烷(12a, b 和 18a-e)的热解反应,这些化合物由吡啶和3-甲基氮杂环庚烷N-内酰胺(11 和 17a-d)制备而得,生成了相应的1,3-二氮杂环庚烷(13 和 19)和2-氨基吡啶衍生物(14 和 20)。然而,不含4-或6-甲基的1,2-二氮杂环庚烷(9a-d)仅生成母体N-内酰胺(8),而没有生成1,3-二氮杂环庚烷。将由相应1,2-二氮杂环庚烷通过辐射形成的2,3-二氮杂双环[3.2.0]庚-3,6-二烯(21a, b)加热,也得到了1,3-二氮杂环庚烷(13a 和 19b)。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3688
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文献信息

  • Reactions of 1H-1,2- and 1H-1,3-diazepines with dimethyl acetylenedicarboxylate
    作者:Jyoji Kurita、Naoki Kakusawa、Takashi Tsuchiya
    DOI:10.1039/c39870001880
    日期:——
    The title reactions yield the 3a, 7a-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridines (2) and 3a,7a-dihydroindazoles (9), respectively, probably via the diazonine intermediates (4) and (8) derived from the initially formed [2 + 2]π cycloadducts; the indazoles (9) further react with the reagent to give the dimethyl phthalates (6) and the pyrazoles (7)via the [4 + 2]π cycloadducts (10).
    标题反应可能分别通过最初形成的重氮基中间体(4)和(8)生成3a,7a-二氢吡咯并[3,2- b ]吡啶(2)和3a,7a-二氢吲唑(9)。[2 + 2]π个环加合物;的吲唑(9)还与所述试剂反应,得到二甲基邻苯二甲酸酯(6)和吡唑(7)经由所述[4 + 2]πcycloadducts(10)。
  • TSUCHIYA T.; KURITA J.; KOJIMA H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 10, 444-445
    作者:TSUCHIYA T.、 KURITA J.、 KOJIMA H.
    DOI:——
    日期:——
  • KURITA, JYOJI;KOJIMA, HIROKAZU;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3688-3695
    作者:KURITA, JYOJI、KOJIMA, HIROKAZU、TSUCHIYA, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • KURITA, JYOJI;KAKUSAWA, NAOKI;TSUCHIYA, TAKASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 24, 1880-1881
    作者:KURITA, JYOJI、KAKUSAWA, NAOKI、TSUCHIYA, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
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