1,2,3,4,5,6-hexahydro-4-[(4-nitrophenyl)sulfonyl][1,3,6]triazocino[1,2-a]benzimidazole, hydrochloride | 125605-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-hexahydro-4-[(4-nitrophenyl)sulfonyl][1,3,6]triazocino[1,2-a]benzimidazole, hydrochloride
• CAS: 125605-15-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₄S*ClH
• 分子量: 423.88
• InChiKey: WNZGPUPPIWINRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  110.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-hexahydro<1,3,6>triazocino<1,2-a>benzimidazole dihydrochloride 、 对硝基苯磺酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5,6-hexahydro-4-[(4-nitrophenyl)sulfonyl][1,3,6]triazocino[1,2-a]benzimidazole, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,5,6-hexahydro[1,3,6]triazocino[1,1-a]benzimidazoles

  摘要：

  本文揭示了新颖的1,4-取代-2,3,5,6-四氢[1,3,6]三唑吲哚[1,2-a]苯并咪唑酮的化合物I和II的结构如下：其中R.sup.1可能是苯基、间或对硝基苯基、间或对甲基磺酰氨基苯基、萘基、萘基单取代的硝基或甲基磺酰氨基、苯并呋喃基、2-嘧啶基、2-或4-吡啶基、2-或4-萘啶基、吡嗪基、异喹啉基或喹啉基；R.sup.2可能是氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.4烷基苯基或C.sub.1-C.sub.4取代苯基，其中苯基可能有来自C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、氟、氯或溴的一到三个取代基；苯基或取代苯基，其中苯基取代基与C.sub.1-C.sub.4取代苯基相同；2-或4-嘧啶基；吡嗪基；咪唑基；C.sub.1-C.sub.4酰基；卤代或二卤代-(C.sub.1-C.sub.4)酰基，其中卤是氟或氯；苯甲酰基或苯甲酰基在苯环上取代一个或两个C.sub.1-C.sub.4烷基；C.sub.1-C.sub.4烷酰氧基；C.sub.1-C.sub.4烷基氨基(C.sub.1-C.sub.4)酰基；C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基；C.sub.1-C.sub.4烷基氨基羰基；苯基氨基羰基，其中苯基可能有来自C.sub.1-C.sub.4烷基的一到三个取代基；苯氧基或萘氧基(C.sub.1-C.sub.4)烷基，其中苯基或萘基环可能被一到三个C.sub.1-C.sub.4烷基取代；C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基；N-(C.sub.1-C.sub.4)烷基-或N-(C.sub.1-C.sub.4)二烷基羧胺基(C.sub.1-C.sub.4)烷基；N-苯基或取代苯基-羧胺基(C.sub.1-C.sub.4)烷基，其中苯基可能被上述C.sub.1-C.sub.4取代苯基取代；氰基；酰胺基，其中每个N原子被C.sub.1-C.sub.4烷基取代；和C.sub.1-C.sub.4烷基胍胺基；R.sup.3和R.sup.4独立地选择自氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、氟和氯，或其酸盐。具有特定R.sup.2值的化合物I和II是抗心律失常或抗缺血药物。R.sup.2的其余值提供化合物I和II的中间体。本文还揭示了一种新颖的四氢-3-取代-7-取代-1H-[1,2,5]三唑二氮杂苯并三嗪，其中7位取代基可能是--SMe、.dbd.S、.dbd.O、氯或溴，3位取代基与上述化合物I和II中的R.sup.2相同。这些化合物也可用作上述抗心律失常药物的中间体的生产。

  公开号：

  US04882323A1