4-methoxy-12H-chromeno[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide | 1236145-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-12H-chromeno[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 1236145-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: CYLYKXUPFJTTOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoyl-1-(cyanomethyl)pyridinium chloride 、 邻香草醛 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-methoxy-12H-chromeno[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide 、 4-methoxy-12H-chromeno[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一锅法在水性介质中合成新型12 H -chromeno [2'，3'：4,5]咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  在包含水杨醛和1-（氰甲基）吡啶鎓氯化物的一锅缩合/环化反应中，在碳酸钠水溶液中生成了铬诺-咪唑并[1,2- a ]吡啶骨架。这些新型化合物的分离产率为47-71％。反应路径之后是1 H NMR光谱，可以清楚地了解该过程中涉及的副反应。 合成了不同的单取代吡啶鎓氯化物，并使其与单取代水杨醛反应，并对该合成方法的范围进行了详细讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.059