(2R,4S,6S)-2-Allyl-4-(benzyloxy)-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>dihydro-2H-pyran-3(4H)-one | 122821-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,6S)-2-Allyl-4-(benzyloxy)-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>dihydro-2H-pyran-3(4H)-one
• CAS: 122821-84-5
• 化学式: C₃₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 514.737
• InChiKey: GNPBWPWATTZTSW-DEIHTGSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铝 、 (2R,4S,6S)-2-Allyl-4-(benzyloxy)-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>dihydro-2H-pyran-3(4H)-one 在 or other methylation agents 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-Anhydro-4-O-benzyl-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,7,8,9-teradeoxy-5-C-methyl-D-altro-non-8-enitol 、 4.8-Anhydro-6-O-benzyl-9-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2,3,7-teradeoxy-5-C-methyl-D-ido-non-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Anhydro-4-O-benzyl-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,7,8,9-tetradeoxy-D-altro-non-8-enitol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (2R,4S,6S)-2-Allyl-4-(benzyloxy)-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>dihydro-2H-pyran-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031