trans,trans-[(Me3P)2IPd(μ-2,5-thienylene)PdI(PMe3)2] | 252019-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: trans,trans-[(Me3P)2IPd(μ-2,5-thienylene)PdI(PMe3)2]
• 英文别名: 2,5-Dihydrothiophene-2,5-diide;iodopalladium(1+);trimethylphosphane
• CAS: 252019-19-5
• 化学式: C₁₆H₃₈I₂P₄Pd₂S
• 分子量: 853.088
• InChiKey: KQTNLOAIMFBWMF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 trans,trans-[(Me3P)2IPd(μ-2,5-thienylene)PdI(PMe3)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到trans,trans-(Me3P)2IPd-C(=N-cyclohexyl)C4H2SC(=N-cyclohexyl)-PdI(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  包含2-噻吩基和2,5（或2,5'）桥联噻吩（或二噻吩基）配体的单铝和二铝配合物的合成和反应：通过噻吩的CS键裂解由硫烯酮部分连接的新二铝配合物形成

  摘要：

  2-碘噻吩，2-溴噻吩，和2,5-二溴噻吩用等摩尔的Pd（CH的氧化加成反应2 CHPh）L- 2（L = PME 3和PET 3）在THF产生单核σ噻吩基钯室温（ II）配合物反式-（2-C 4 H 3 S）PdX（PMe 3）2（X = I，1 ; X = Br，2）和反式-（5-Br（2-C 4 H 2 S）） PdBrL 2（L = PME 3，3 ; L = PET 3，4）。在THF中以2：1的摩尔比使用2,5-二溴噻吩，2,5-二碘噻吩和5,5-二溴-2,2'-联噻吩进行反应，可得到噻吩基（或二噻吩基）桥连的二钯配合物反式，反式-L 2。 XPD（μ-2,5--C 4 H ^ 2 S）PDXL 2（L = PME 3 ; X = I，5峰; br，6 ; L = PET 3 ; X = Br的，7）和反式，反式- （ME 3 P）2 BrPd（μ-2,5′-C 4 H 2 S-C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00391-5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二碘噻吩 、 trans-PdEt2(PMe3)2 在 styrene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans,trans-[(Me3P)2IPd(μ-2,5-thienylene)PdI(PMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  包含2-噻吩基和2,5（或2,5'）桥联噻吩（或二噻吩基）配体的单铝和二铝配合物的合成和反应：通过噻吩的CS键裂解由硫烯酮部分连接的新二铝配合物形成

  摘要：

  2-碘噻吩，2-溴噻吩，和2,5-二溴噻吩用等摩尔的Pd（CH的氧化加成反应2 CHPh）L- 2（L = PME 3和PET 3）在THF产生单核σ噻吩基钯室温（ II）配合物反式-（2-C 4 H 3 S）PdX（PMe 3）2（X = I，1 ; X = Br，2）和反式-（5-Br（2-C 4 H 2 S）） PdBrL 2（L = PME 3，3 ; L = PET 3，4）。在THF中以2：1的摩尔比使用2,5-二溴噻吩，2,5-二碘噻吩和5,5-二溴-2,2'-联噻吩进行反应，可得到噻吩基（或二噻吩基）桥连的二钯配合物反式，反式-L 2。 XPD（μ-2,5--C 4 H ^ 2 S）PDXL 2（L = PME 3 ; X = I，5峰; br，6 ; L = PET 3 ; X = Br的，7）和反式，反式- （ME 3 P）2 BrPd（μ-2,5′-C 4 H 2 S-C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00391-5

文献信息

• Synthesis and reactions of mono- and dipalladium complexes containing 2-thienyl and 2,5 (or 2,5′) -bridged thienylene (or dithienylene) ligand: new dipalladium complex formation connected by thioketene part via CS bond cleavage of thiophene
  作者：Yong-Joo Kim、Sang-Chul Lee、Moon Hwan Cho、Soon-W. Lee

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00391-5

  日期：1999.10

  of the PdC bonds to give trans,trans-(Me3P)2IPdC(O)C4H2SPdI(PMe3)2 (10) in 94% and trans,trans-(Et3P)2BrPdC(O)C4H2SPdBr(PEt3)2 (11) in 23%, respectively. Also, treatments of 5 with n-butyl, tert-butyl, and cyclohexyl isocyanides result in its insertion into both of the PdC bonds to form iminoacyl Pd complexes trans,trans-(Me3P)2IPdC(NR)C4H2SC(NR)PdI(PMe3)2 (R=n-Bu, 12; t-Bu, 13; cyclohexyl, 14)

  2-碘噻吩，2-溴噻吩，和2,5-二溴噻吩用等摩尔的Pd（CH的氧化加成反应2 CHPh）L- 2（L = PME 3和PET 3）在THF产生单核σ噻吩基钯室温（ II）配合物反式-（2-C 4 H 3 S）PdX（PMe 3）2（X = I，1 ; X = Br，2）和反式-（5-Br（2-C 4 H 2 S）） PdBrL 2（L = PME 3，3 ; L = PET 3，4）。在THF中以2：1的摩尔比使用2,5-二溴噻吩，2,5-二碘噻吩和5,5-二溴-2,2'-联噻吩进行反应，可得到噻吩基（或二噻吩基）桥连的二钯配合物反式，反式-L 2。 XPD（μ-2,5--C 4 H ^ 2 S）PDXL 2（L = PME 3 ; X = I，5峰; br，6 ; L = PET 3 ; X = Br的，7）和反式，反式- （ME 3 P）2 BrPd（μ-2,5′-C 4 H 2 S-C