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N-benzyloxycarbonyl-p-benzyloxycarbonylamino-L-phenylalanine | 14608-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyloxycarbonyl-p-benzyloxycarbonylamino-L-phenylalanine
英文别名
N-benzyloxycarbonyl-(p-benzyloxycarbonylamino)phenylalanine;Nα,ω-Dicarbobenzoxy-L-p-amino-phenylalanin;(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}phenyl)propanoic acid;(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]propanoic acid
N-benzyloxycarbonyl-p-benzyloxycarbonylamino-L-phenylalanine化学式
CAS
14608-95-8
化学式
C25H24N2O6
mdl
——
分子量
448.475
InChiKey
NHXAYYZIGHXEQF-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel 5-amino-4-hydroxyvaleryl derivatives
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1代表氢或酰基,A代表一个可选的N-烷基化的α-氨基酸残基,其N-末端与R.sub.1和C-末端与--NR.sub.2--基团连接,R.sub.2代表氢或较低的烷基,R.sub.3代表氢、较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基较低烷基、芳基或芳基较低烷基,R.sub.4代表羟基或醚化或酯化的羟基,R.sub.5代表具有2个或更多碳原子的较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基、三环烷基较低烷基、芳基、芳基较低烷基、可选地取代的氨基甲酰基、可选地取代的氨基、可选地取代的羟基或可选地取代的巯基,R.sub.6代表取代的氨基,以及具有形成盐的基团的这类化合物的盐,抑制肾素酶增加血压的作用,可用作降压药。
    公开号:
    US04727060A1
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文献信息

  • 5-Amino-4-hydroxyvalerylamid-Derivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0184550A2
    公开(公告)日:1986-06-11
    Verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, A einen gegebenenfalls N-alkylierten α-Ammosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl oder Arylniederalkyl, R4 Hydroxy, veräthertes oder verestertes Hydroxy, R5 Niederalkyl mit 2 und mehr C-Atomen, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl, Arylniederalkyl, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Amino, gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder gegebenenfalls substituiertes Mercapto und R6substituiertes Amino darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.
    式中的化合物 其中 R 是氢或酰基,A 是任选 N-烷基化的α-氨基酸残基,其 N 端与 R 相连,C 端与基团 -NR2- 相连,R2 是氢或低级烷基,R3 是氢、低级烷基、任选醚化或酯化的羟基低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、双环烷基低级烷基、三环烷基低级烷基、芳基或芳基低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基-低级烷基、芳基或芳基-低级烷基,R4 羟基、醚化或酯化羟基,R5 具有 2 个或 2 个以上碳原子的低级烷基,可选择醚化或酯化羟基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基、三环烷基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、任选取代的基甲酰基、任选取代的基、任选取代的羟基或任选取代的巯基和 R6 取代的基,以及此类化合物带有成盐基团的盐可抑制肾素酶的升压作用,可用作降压药。
  • AMINO ACID AMIDES OF 5-AMINO-1,3,4-THIADIAZONES AND THEIR USE AS INHIBITORS FOR MATRIX METALLOPROTEINASES
    申请人:PROSCRIPT, INC.
    公开号:EP0845002A2
    公开(公告)日:1998-06-03
  • US4727060A
    申请人:——
    公开号:US4727060A
    公开(公告)日:1988-02-23
  • US4931591A
    申请人:——
    公开号:US4931591A
    公开(公告)日:1990-06-05
  • US5677282A
    申请人:——
    公开号:US5677282A
    公开(公告)日:1997-10-14
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