6-Chlorbenzocyclohepta-1,3,5-trien | 55665-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-Chlorbenzocyclohepta-1,3,5-trien
• 英文别名: 6-Chlor-5H-benzocycloheptatrien；6-Chlor-5H-benzocyclo-hepten；6-Chlorbenzo[a]cyclohepta-1,3,5-trien；6-Chloro-5H-benzo[7]annulene
• CAS: 55665-43-5
• 化学式: C₁₁H₉Cl
• 分子量: 176.645
• InChiKey: HLDMKLQAPAMPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 6-Chlorbenzocyclohepta-1,3,5-trien 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 132.0h， 生成 6-ethoxy-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Carbenes and the oxygen-hydrogen bond: benzoannelated cycloheptatrienylidenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a012
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dichloro-3,4-benzobicyclo<4.1.0>heptane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 6-Chlorbenzocyclohepta-1,3,5-trien
  参考文献：
  名称：

  分子机理

  摘要：

  卤化吡咯鎓（B型）不稳定。尝试从4个响应中准备这些时。获得7个后续产品。4的Makosza反应得到与2-甲基萘相同的产物1。因此，B是中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80014-2

文献信息

• Fritz, Heinz P.; Ecker, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3643 - 3654
  作者：Fritz, Heinz P.、Ecker, Peter

  DOI：——

  日期：——
• WAALI E. E.; LEWIS J. M.; LEE D. E.; ALLEN III E. W.; CHAPPELL A. K., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 21, 3460-3462
  作者：WAALI E. E.、 LEWIS J. M.、 LEE D. E.、 ALLEN III E. W.、 CHAPPELL A. K.

  DOI：——

  日期：——
• KIRMSE, WOLFGANG;SLUMA, HEINZ-DIETER, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 763-767
  作者：KIRMSE, WOLFGANG、SLUMA, HEINZ-DIETER

  DOI：——

  日期：——