N-benzyl-N'-hydroxy-N-(2-phenyl-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzimidamide | 1508262-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-hydroxy-N-(2-phenyl-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzimidamide
• CAS: 1508262-79-0
• 化学式: C₃₇H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 599.753
• InChiKey: NORORQBJBLPZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N'-hydroxy-N-(2-phenyl-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzimidamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 3-(1-benzyl-2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed redox-neutral C–H amination with amidoximes

  摘要：

  CuI催化的N-烷基氨基肟反应通过sp³ C–H氨化生成了二氢咪唑。另一方面，N-苯甲酰氨基肟的反应产生了sp² C–H氨化，形成奎嗪酮。反应机制可以被描述为一种红氧中性自由基途径，包括Cu(I)–Cu(II)的红氧催化循环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41871e
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethanamine 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-benzyl-N'-hydroxy-N-(2-phenyl-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed redox-neutral C–H amination with amidoximes

  摘要：

  CuI催化的N-烷基氨基肟反应通过sp³ C–H氨化生成了二氢咪唑。另一方面，N-苯甲酰氨基肟的反应产生了sp² C–H氨化，形成奎嗪酮。反应机制可以被描述为一种红氧中性自由基途径，包括Cu(I)–Cu(II)的红氧催化循环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41871e