methyl (2E,4Z)-5-chloropenta-2,4-dienoate | 38666-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4Z)-5-chloropenta-2,4-dienoate
• 英文别名: Methyl-(2e,4z)-5-chloropenta-2,4-dienoate
• CAS: 38666-08-9
• 化学式: C₆H₇ClO₂
• 分子量: 146.573
• InChiKey: LRTWBVZGSRIGCA-HZDAAVBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4Z)-5-chloropenta-2,4-dienoate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,3,4,5-Tetrabromo-5-chloro-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allylic rearrangement. III. Favorskii-type rearrangemnt of the vinylogs of .alpha.-chloroacetones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00949a020
• 作为产物：
  描述：

  5,5,5-trichloro-4-hydroxypentan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 methyl (2E,4Z)-5-chloropenta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Allylic rearrangement. III. Favorskii-type rearrangemnt of the vinylogs of .alpha.-chloroacetones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00949a020

文献信息

• Fe-catalyzed synthesis of methyl-(2E,4Z)-deca-2,4-dienoate, a component of sex pheromones of Pityogenes chalcographus and Acanthoscelides obtectus
  作者：R. N. Shakhmaev、A. Sh. Sunagatullina、D. A. Akimova、V. V. Zorin

  DOI：10.1134/s1070363217070325

  日期：2017.7

  Stereoselective synthesis of methyl-(2E,4Z)-deca-2,4-dienoate, a component of sex pheromones of Pityogenes chalcographus and Acanthoscelides obtectus, was performed on the basis of Fe-catalyzed cross-coupling of methyl-(2E,4Z)-5-chloropenta-2,4-dienoate with n-pentylmagnesium bromide.

  甲基- （2的立体选择性合成ë，4 Ž） -癸-2,4-二烯酸酯，的性信息素的组分Pityogenes chalcographus和Acanthoscelides obtectus的基础上进行，铁-催化的甲基的交叉耦合（2 ê，4 ž）-5- chloropenta -2,4-二烯酸酯与ñ -pentylmagnesium溴化物。