(5-phenyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester | 78573-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-phenyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (5-Phenyl-pentyl)-malonsaeure-diaethylester；5-phenylpentylmalonic acid diethyl ester；Diethyl 5-phenylpentylmalonate；Diethyl 2-(5-phenylpentyl)propanedioate
• CAS: 78573-53-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: CBJVBCUDPXAZGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-152 °C(Press: 0.0008 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-phenyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-phenylpentylmalonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基烷基环氧乙烷羧酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的2-（苯基烷基）环氧乙烷-2-羧酸，并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明，苯环上的取代基（如Cl或CF3）和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中，2- [5-（4-氯苯基）戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯（36）表现出最有利的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00344a003
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-苯基戊烷 生成 (5-phenyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  .beta.-thiopropionyl-aminoacid derivatives and their use as

  摘要：

  一种治疗人类或动物细菌感染的方法，包括与β-内酰胺类抗生素联合给药，给予公式(I)的氨基酸衍生物的治疗有效量或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内可水解酯的治疗有效量，其中：R为氢、形成盐的阳离子或体内可水解酯形成基团；R.sub.1为氢、(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子或巯基、(C.sub.1-6)烷氧基、羟基、氨基、硝基、羧基、(C.sub.1-6)烷基羰氧基、(C.sub.1-6)烷氧羰基、甲酰基或(C.sub.1-6)烷基羰基取代，(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基(C.sub.1-6)烷基，杂环烷基或杂环烷基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.2为氢，(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.3为氢，(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子取代，(C.sub.3-7)环烷基，融合的芳基(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，杂环烷基或杂环烷基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，其中m为0至3，n为1至3，每个R.sub.10和R.sub.11独立地为氢或(C.sub.1-4)烷基，X为O，S(O).sub.x，其中x为0-2，或键；R.sub.4为氢，或体内可水解的酰基；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢和(C.sub.1-6)烷基，或一起代表(CH.sub.2).sub.p，其中p为2至5。一些化合物本身被要求。

  公开号：

  US06048852A1

文献信息

• Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04324796A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Substituted oxiranecarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H), a halogen atom, a hydroxyl roup, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1, R.sup.3 denotes a hydrogen atom (--H) or a lower alkyl group and n denotes an integer from 1 to 5, and the salts of the acids are new compounds. They display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation are described.

  公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低碳基，低烷氧基或三氟甲基基团，R.sup.2具有R.sup.1的意义之一，R.sup.3表示氢原子（-H）或低碳基，n表示1到5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。
• Acid Amides as Hypnotics. I. Acylureas¹
  作者：F. F. Blicke、A. P. Centolella

  DOI：10.1021/ja01279a024

  日期：1938.12
• Ramart-Lucas; Hoch, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10> 17, p. 207,244
  作者：Ramart-Lucas、Hoch

  DOI：——

  日期：——
• ABBAS, H. G.;HANKES, L. V.;FEINENDEGEN, L. E., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 955-966
  作者：ABBAS, H. G.、HANKES, L. V.、FEINENDEGEN, L. E.

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0025192B1

  公开（公告）日：1983-05-11