5-bromo-2-[5-(chloromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]pyridine | 702681-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-[5-(chloromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]pyridine
• 英文别名: 3-(5-bromopyridin-2-yl)-5-(chloromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 702681-05-8
• 化学式: C₉H₈BrClN₂O
• 分子量: 275.532
• InChiKey: BFARAYWQGFYDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)吡啶 、 5-bromo-2-[5-(chloromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]pyridine 在 四丁基碘化铵 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield {[3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methyl}(2-pyridin-4-ylethyl)amine as an oily solid (207 mg)的产率得到{[3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methyl}(2-pyridin-4-ylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone and/or isoxazoline derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯的公式（I），其中在（I）中，C例如是公式（D），公式（E），公式（H），其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K），m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如是可选取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自—NR5C（═W）R4，公式（a），或公式（b），其中HET-1例如是异恶唑基，HET-2例如是三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20060116400A1
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-[3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methanol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-2-[5-(chloromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004048392A1

文献信息

• [EN] 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] BACTERICIDES A BASE DE 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005116021A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of the formula (I): or a pharmaceutically- acceptable salt or pro-drug thereof: wherein R1 is selected for example from hydrogen, halogen, optionally substituted methyl; R2 and R3 are independently selected from hydrogen, fluoro, chloro and trifluoromethyl;R4 and R5 are independently selected, for example, from hydrogen, methyl, optionally substituted (2-4C)alkyl , C(O)R6 or R4 and R5 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted 5 or 6 membered, saturated or partially unsaturated heterocyclyl ring or an optionally substituted imidazole ring. Methods for making the compounds of formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  化合物的分子式为（I）：或其药用可接受的盐或前药：其中R1例如选择自氢，卤素，可选择地取代的甲基；R2和R3分别选择自氢，氟，氯和三氟甲基；R4和R5可独立选择，例如自氢，甲基，可选择地取代的（2-4C）烷基，C（O）R6或R4和R5与它们连接的氮共同形成可选择地取代的5或6元杂环烷基环或可选择地取代的咪唑环。还描述了制备分子式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1567532A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• 3-¬4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL|-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1753756A1

  公开（公告）日：2007-02-21