(R)-N-[2-chloro-4-iodophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide | 242139-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[2-chloro-4-iodophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: (R)-N-(2-chloro4-iodophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide；(2R)-N-(2-chloro-4-iodophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 242139-87-3
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃INO₂
• 分子量: 393.532
• InChiKey: RINUYAREFIAHNM-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[2-chloro-4-iodophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R)-N-[2-chloro-4-(2-methoxyphenylsulphonyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds and their use to elevate pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  该化合物的使用公式（I）：其中：环C为苯基或碳链杂环芳基，选择自吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和吡啶并吡嗪基；所述苯基或杂环芳基如本文所定义被取代；A—B选择自NHCO、OCH2、SCH2、NHCH2、反式乙烯基和乙炔基；R1与环C连接在与A—B连接位置的邻位碳上，如本文所定义；n为1或2；R2和R3为烷基、卤代烷基或如本文所定义的环烷基或卤代环烷基；描述了制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物。还描述了公式（I）化合物的盐和酯。

  公开号：

  US06369273B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸 、 2-氯-4-碘苯胺 在 草酰氯 作用下， 以 2,6-二叔丁基吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 (R)-N-[2-chloro-4-iodophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds and their use to elevate pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  该化合物的使用公式（I）：其中：环C为苯基或碳链杂环芳基，选择自吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和吡啶并吡嗪基；所述苯基或杂环芳基如本文所定义被取代；A—B选择自NHCO、OCH2、SCH2、NHCH2、反式乙烯基和乙炔基；R1与环C连接在与A—B连接位置的邻位碳上，如本文所定义；n为1或2；R2和R3为烷基、卤代烷基或如本文所定义的环烷基或卤代环烷基；描述了制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物。还描述了公式（I）化合物的盐和酯。

  公开号：

  US06369273B1

文献信息

• Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06498275B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The use of compounds of the formula (I), and salts thereof; and pharmaceutically acceptable in vivo cleavable prodrugs of said compound of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts of said compound or said prodrugs: wherein: Ring C is phenyl or a carbon linked heteroaryl ring substituted as defmed within; R1 is an ortho substituent as defined within; n is 1 or 2; A—B is a linking group as defined within; R2 and R3 are as defined within; R4 is hydroxy, hydrogen, halo, amino or methyl; in the manufacture of a medicament for use in the elevation of PDH activity in warm-blooded animals such as humans is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.

  该公式（I）的化合物及其盐的使用；以及该公式（I）的药学上可接受的体内可降解前药；以及该化合物的药学上可接受的盐或前药：其中：环C是苯或与之相连的碳链杂环，其被定义为取代；R1是被定义为邻位取代基；n为1或2；A—B是被定义为连接基；R2和R3如所定义；R4是羟基、氢、卤素、氨基或甲基；用于制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物的描述。还描述了该公式（I）化合物的制备的药物组合物、方法和过程。
• CHEMICAL COMPOUNDS AND THEIR USE TO ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1059927A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• USE OF COMPOUNDS FOR THE ELEVATION OF PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1082110A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• US6369273B1
  申请人：——

  公开号：US6369273B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• US6498275B1
  申请人：——

  公开号：US6498275B1

  公开（公告）日：2002-12-24