6-ethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 100134-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-Aethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-on；6-Ethyl-2-phenyl-4,5-dihydropyridazin-3-one
• CAS: 100134-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: SYWIBZLJMANNKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代己酸 、 苯肼 在 三乙醇胺 、 甲苯 作用下， 生成 6-ethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  US2824873

  摘要：

  公开号：

文献信息

• One-pot synthesis of polysubstituted indoles from aliphatic nitro compounds under mild conditions
  作者：Christopher A. Simoneau、Alexis M. Strohl、Bruce Ganem

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.031

  日期：2007.3

  Polysubstituted indoles can be prepared directly from functionalized nitroalkanes under very mildly acidic conditions in a simple, one-pot, two-stage procedure.

  多取代吲哚可以在非常温和的酸性条件下通过简单的一锅两步程序直接从官能化硝基烷烃制备。
• DE959095
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——