7-bromo-4-fluoroisoquinolin-1(2H)-one | 956700-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-4-fluoroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-bromo-4-fluoro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 956700-15-5
• 化学式: C₉H₅BrFNO
• 分子量: 242.047
• InChiKey: OCGGCFXJZYMUHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-fluoroisoquinolin-1(2H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2,4-difluoro-N-(5-(4-fluoro-1-(4-(4-oxopent-2-enoyl)piperazin-1-yl)isoquinolin-7-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种吡啶类衍生物及其用途

  摘要：

  公开了一种式I所示的吡啶类衍生物及其用途，该类化合物对KRAS和PI3K蛋白活性具有明显的抑制作用，可作为KRAS和/或PI3K蛋白抑制剂，可用以制备治疗由KRAS、PI3K蛋白介导的癌症等疾病的药物，且本申请化合物对于KRAS G12C抑制剂如AMG-510耐药癌细胞具有极强的抑制作用，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  WO2023165581A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到7-bromo-4-fluoroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] (HETERO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYL DERIVATIVES AS CCR6 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'(HÉTÉRO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CCR6

  摘要：

  本公开提供一种公式(I)的化合物，其为药物可接受的盐、立体异构体，以及它们在治疗至少部分受CCR6调节的病症、疾病或障碍方面的使用。本公开还涵盖含有该化合物的组合物，以及使用和制备该组合物的方法。

  公开号：

  WO2022173849A1

文献信息

• ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190375728A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。
• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020257632A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure relates to compounds that act as an allosteric inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  该披露涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）的变构抑制剂的化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。
• Selective fluorination of 1-hydroxyisoquinolines using Selectfluor™
  作者：David A. Price、Kim James、Simon Osborne、Gareth W. Harbottle

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.024

  日期：2007.10

  The highly regioselective fluorination of 1-hydroxyisoquinoline is described using Selectfluor™ (F–TEDA–BF4) under a variety of conditions.

  使用Selectfluor™（F–TEDA–BF 4）在多种条件下描述了1-羟基异喹啉的高度区域选择性氟化。
• ASK1 inhibitor and preparation method and use thereof
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10787435B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如式（II）所示的化合物、其同系物或药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗 ASK1 相关疾病的药物中的用途。
• ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3986407A1

  公开（公告）日：2022-04-27