(E,2S,3S,4S)-4-(N,N-dibenzylhydrazino)-6-(phenylthio)hex-5-ene-2,3-diol | 1101169-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E,2S,3S,4S)-4-(N,N-dibenzylhydrazino)-6-(phenylthio)hex-5-ene-2,3-diol
• 英文别名: (E,2S,3S,4S)-4-(2,2-dibenzylhydrazinyl)-6-phenylsulfanylhex-5-ene-2,3-diol
• CAS: 1101169-84-9
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 434.602
• InChiKey: IJRJZDUEBOMKMD-WZFDUHAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 N,N-dibenzyl-N'-[2,3-bis-(ethynyl-dimethyl-silanyloxy)-butylidene]-hydrazine 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(N,N-dibenzylhydrazino)-6-(phenylthio)hex-5-ene-2,3-diol 、 (E,2S,3S,4S)-4-(N,N-dibenzylhydrazino)-6-(phenylthio)hex-5-ene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  用于氨基糖合成的自由基曼尼希当量的立体控制：α-羟基hydr的卤代乙缩醛和2-（苯硫基）乙烯基系链自由基加成

  摘要：

  曼尼希加成反应的两种自由基当量的立体控制研究为氨基糖合成应用提供了新的见解。在第一种方法中，卤代乙缩醛的加成反应（上野-斯托克反应）扩展到二羟基hydr ，导致加合物具有出乎意料的3-表位-1-柔松胺构型。与不存在该取代基的相比，相邻的α-苄氧基取代基引起立体控制的显着逆转。建议用邻近偶极排斥来解决非对映选择性。在第二种方法中，自由基加成环化与苯硫酚和治疗用氟化导致从硅-拴系的乙炔基非对映选择性基团转移到腙的CN键，得到的抗-肼基醇与一反式-2-（苯硫基）乙烯基取代基。一锅法过程在中性，锡自由基条件下进行，并提供立体控制，这是卤代缩醛方法的补充。自由基曼尼希概念的合成效用在由非手性前体短暂合成N-三氟乙酰基-1-daunosamine中得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.013