3-ethynyl-2-((4-methoxy-2-methylphenyl)ethynyl)thiophene | 1429937-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethynyl-2-((4-methoxy-2-methylphenyl)ethynyl)thiophene
• 英文别名: 3-Ethynyl-2-[2-(4-methoxy-2-methylphenyl)ethynyl]thiophene
• CAS: 1429937-64-3
• 化学式: C₁₆H₁₂OS
• 分子量: 252.337
• InChiKey: VNQZCWYCZDSVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-2-((4-methoxy-2-methylphenyl)ethynyl)thiophene 在 [(t-BuXPhos)Au]NTf₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到7-methoxy-5H-fluoreno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Diynes双重金催化中的机理转换：C（sp3）–H通过分叉—亚乙烯基与卡宾途径的活化

  摘要：

  山的另一面：改变二炔系统的框架，为双金催化开辟了新的环化模式。代替5-内环化和金的亚乙烯基6-内环化引起金稳定卡宾作为用于选择性C密钥中间体 ħ插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201208777
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-ethynyl-2-((4-methoxy-2-methylphenyl)ethynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Diynes双重金催化中的机理转换：C（sp3）–H通过分叉—亚乙烯基与卡宾途径的活化

  摘要：

  山的另一面：改变二炔系统的框架，为双金催化开辟了新的环化模式。代替5-内环化和金的亚乙烯基6-内环化引起金稳定卡宾作为用于选择性C密钥中间体 ħ插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201208777