(Z)-3-(cyclohexylamino)-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one | 112380-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(cyclohexylamino)-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 112380-94-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NOS
• 分子量: 275.415
• InChiKey: KSEPEQFHEBBDDZ-VBKFSLOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(cyclohexylamino)-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到N-Cyclohexyl-2-[(E)-hydroxyimino]-3-oxo-3-phenyl-thiopropionimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile General Route to 2,2-Disubstituted 5-Alkylthio-4-aroyl-2H-imidazoles

  摘要：

  通过将相应的S,N-缩醛1与亚硝酰氯进行硝化反应，然后对生成的羟基亚氨基脲2进行热环脱氢反应，可以得到咪唑3，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27998

文献信息

• Aza-Annulation of Polarized N,S- and N,N-Ketene Acetals with Itaconic Anhydride: Synthesis of Novel Functionalized 1,2,3,4-Tetrahydro-2-pyridones and Related Azabicycles
  作者：Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa、Sriparna Chakrabarti、Kausik Panda、Nimesh C. Misra

  DOI：10.1055/s-2005-868491

  日期：——

  Synthesis of novel highly functionalized 2-oxo-(1,2,3,4-tetrahydropyridin-3-yl)acetic acids has been described via aza-­annulation of both acyclic and cyclic α-oxo- and α-nitro-N,S- and -N,N-ketene acetals with itaconic anhydride.

  已描述通过与伊托酸酐反应的非环状和环状α-氧基和α-硝基-N,S-和-N,N-酮酯进行氮杂环化合成新型高度功能化的2-氧-(1,2,3,4-四氢吡啶-3-基)乙酸。
• A Facile General Route to 2,2-Disubstituted 5-Alkylthio-4-aroyl-2<i>H</i>-imidazoles
  作者：D. Pooranchand、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1987-27998

  日期：——

  The title imidazoles 3 were obtained in moderate to good yields by nitrosation of the respective S,N-acetals 1 with nitrosyl chloride and subsequent thermal cyclodehydrations of the resulting hydroxyiminoimines 2.

  通过将相应的S,N-缩醛1与亚硝酰氯进行硝化反应，然后对生成的羟基亚氨基脲2进行热环脱氢反应，可以得到咪唑3，产率中等至良好。