| 1604815-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1604815-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: TZXCBKMCMKFUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(3-methylpiperidin-1-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  N-Bromosuccinimide as an oxidant for the transition-metal-free synthesis of 2-aminobenzoxazoles from benzoxazoles and secondary amines

  摘要：

  开发了一种简易且无需过渡金属的方法，通过结合苯并恶唑与二级胺的开环反应以及N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）介导的氧化环化反应，实现了2-氨基苯并恶唑的合成。在环开酰胺的氧化环化过程中，NBS被选作强效氧化剂，以高产率（最高可达94%）提供所需的2-氨基苯并恶唑。

  DOI：

  10.1039/c4ob00386a
• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 3-甲基哌啶 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Bromosuccinimide as an oxidant for the transition-metal-free synthesis of 2-aminobenzoxazoles from benzoxazoles and secondary amines

  摘要：

  开发了一种简易且无需过渡金属的方法，通过结合苯并恶唑与二级胺的开环反应以及N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）介导的氧化环化反应，实现了2-氨基苯并恶唑的合成。在环开酰胺的氧化环化过程中，NBS被选作强效氧化剂，以高产率（最高可达94%）提供所需的2-氨基苯并恶唑。

  DOI：

  10.1039/c4ob00386a