Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(n-butyl) | 1228390-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(n-butyl)
• 英文别名: rhodium(III)(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato dianion)ⁿBu；Rh^III(ttp)ⁿBu；Rh(ttp)(n-butyl)；[rhodium(III)(n-butyl)(5,10,15,20-tetratolylporphyrin)]；[Rh(ttp)(nBu)]
• CAS: 1228390-57-5
• 化学式: C₅₂H₄₅N₄Rh
• 分子量: 828.862
• InChiKey: MLCHEIRRSAMMGT-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) tetrakis(4-tolyl)porphyrin chloride 、 二正丁胺 以 further solvent(s) 为溶剂， 以1%的产率得到Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(n-butyl)
  参考文献：
  名称：

  铑（III）卟啉配合物活化胺的碳-氮键

  摘要：

  已经实现了氯化卟啉铑对胺的碳-氮键活化，从而得到铑卟啉烷基络合物。提出了氢化卟啉铑和卟啉铑二聚体作为裂解C-N键的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.02.007

文献信息

• Alkylation of Rhodium Porphyrin Complexes with Primary Alcohols under Basic Conditions
  作者：Yongjun Bian、Chun Meng Tam、Ching Tat To、Xingyu Qu、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00454

  日期：2019.10.14

  utilized as the alkylating reagents to conveniently access rhodium porphyrin alkyl complexes in up to 91% yields under basic conditions. Mechanistic investigations suggest two possible pathways for the C–O bond cleavage: (1) nucleophilic substitution with rhodium(I) porphyrin anion and (2) a borrowing hydrogen pathway via rhodium(III) porphyrin hydride.

  伯醇已成功地用作烷基化试剂，可在碱性条件下以高达91％的产率方便地获得铑卟啉烷基络合物。机理研究表明，C-O键断裂的两个可能途径是：（1）用铑（I）卟啉阴离子进行亲核取代，以及（2）通过铑（III）卟啉氢化物借入氢途径。
• Facile Aerobic Alkylation of Rhodium Porphyrins with Alkyl Halides
  作者：Wu Yang、Huiping Zuo、Wai Yan Lai、Shiyu Feng、Yat Sing Pang、Kai En Hung、Chu Yi Yu、Yin Fan Lau、Ho Yin Tsoi、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00488

  日期：2015.8.24