methyl 6-(benzyloxy)-4-methylhexa-2,3-dienoate | 1360733-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-(benzyloxy)-4-methylhexa-2,3-dienoate
• CAS: 1360733-53-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: UINQVNJVAKSDBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2-丁酮 在 正丁基锂 、 4,5,6,7-四氢-3-(2,4,6-三甲基苯基)-苯并噻唑高氯酸盐 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.58h， 生成 methyl 6-(benzyloxy)-4-methylhexa-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Internal Redox Reaction of Alkynals: An Efficient Synthesis of Allenoates

  摘要：

  An efficient N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed internal redox reaction of alkynals that bear a y leaving group has been developed. This process provides a new access to a range of allenoates in good yields. Preliminary results demonstrate that the enantioselective variant can also be achieved.

  DOI：

  10.1021/ol300111m