3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]-propyl methanesulfonate | 511545-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]-propyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-[(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-phenylmethoxycarbonylamino]propyl methanesulfonate
• CAS: 511545-46-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 380.422
• InChiKey: KDNYMMRYLFNFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮 、 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]-propyl methanesulfonate 在 氮 、 二氯甲烷 、 sodium hydrogen sulfate 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 Thf dmf 3 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.17h， 以to give 0.83 g (34%) of the desired compound的产率得到7-nitro-4-{3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]propyl}-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted benzoxazines as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其表示为式(I)1或其药学上可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20040224948A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino] propanol 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 氮 、 ice water 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2.17 g (61%) of 3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]-propyl methanesulfonate which, when的产率得到3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]-propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted benzoxazines as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其表示为公式(I)1或其药物可接受的盐、前药或酯，包括该公式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030073688A1

文献信息

• Substituted benzoxazines as integrin antagonists
  申请人：Pharmacia & Upjohn, S.p.A.

  公开号：US06750215B2

  公开（公告）日：2004-06-15

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr;v&bgr;3 integrin.

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐、前药或酯，包括公式(I)化合物的药物组合物，并且涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。
• US6750215B2
  申请人：——

  公开号：US6750215B2

  公开（公告）日：2004-06-15
• US7101876B2
  申请人：——

  公开号：US7101876B2

  公开（公告）日：2006-09-05