propan-2-yl 2-fluorosulfonyl-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)acetate | 117527-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yl 2-fluorosulfonyl-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)acetate
• CAS: 117527-65-8
• 化学式: C₅H₈F₆O₄S₂
• 分子量: 310.239
• InChiKey: JNQRSHWLVPTPNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl 2-fluorosulfonyl-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)acetate 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以50.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Anionic derivatives of pentafluoro-λ6-sulfanyl (fluorosulfonyl) acetic acid esters

  摘要：

  New ester salts [R3NH]+[F5SC(SO2F)C(O)OR']- where R=H, CH3CH2 and R'=CH3, (CH3)2CH have been prepared from corresponding esters and amines. The sodium salt Na[F5SC(SO2F)C(O)OCH(CH3)2] was used to prepare the following alpha-substituted derivatives: SF5CX(SO2F)C(O)OCH(CH3)2, X=Br, Cl. The crystal structure of [(C2H5)3NH]+[F5SC(SO2F)C(O)OCH3]- was determined and is monoclinic: P2(1)/n; a = 8.758(2) angstrom, b = 9.645(2) angstrom and c = 19.167(4) angstrom; beta = 97.92(3)-degrees; V = 1603.6 angstrom3; Z = 4.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80025-1
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-Difluoro-2,2-dioxooxathietan-3-ylidene)-tetrafluoro-lambda6-sulfane 、 异丙醇 反应 0.25h， 以20%的产率得到propan-2-yl 2-fluorosulfonyl-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of F4SO2 — Part II

  摘要：

  The reaction of F4S = activated CCF2OSO2 with ROH (R = CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3), ClX (X = F, OCF3) and CsOCF3 was studied as a means for preparing novel sulfonyl fluorides or sultones. The new beta-fluoro sultones CH3OSF4 activated CHCF2OSO2 and F5S activated C(Cl)CF2OSO2 were prepared and characterized.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80323-1

文献信息

• WINTER, R.;GARD, G. L., INORG. CHEM., 29,(1990) N2, C. 2386-2387
  作者：WINTER, R.、GARD, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• WINTER, R.;GARD, GARY L., INORG. CHEM., 27,(1988) N 23, C. 4329-4331
  作者：WINTER, R.、GARD, GARY L.

  DOI：——

  日期：——