4-氨基-N,N-二甲基苯丙胺 | 42817-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N,N-二甲基苯丙胺
• 中文别名: N-[3-(4-氨基苯基)丙基]-N,N-二甲基胺
• 英文名称: N-[3-(4-aminophenyl)propyl]-N,N-dimethylamine
• 英文别名: 3-N,N-dimethyl-3-(4-aminophenyl)propylamine；4-(3-dimethylaminopropyl)phenylamine；4-(3-(dimethylamino)propyl)aniline；4-(3-dimethylamino-propyl)-aniline；4-Amino-1³-dimethylamino-1-propyl-benzol；Dimethyl-[γ-(4-amino-phenyl)-propyl]-amin；4-[3-(dimethylamino)propyl]aniline
• CAS: 42817-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: NEGCVQDVCZWFGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N,N-二甲基苯丙胺 生成 4-[3-(二甲基氨基)丙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Deutsch, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-nitrophenyl)prop-2-ynylcarbamate 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 4-氨基-N,N-二甲基苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006000420A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Ethylene homo- and copolymerization catalyzed by vanadium, zirconium, and titanium complexes having potentially tridentate Schiff base ligands
  作者：Marzena Białek、Julia Fryga、Grzegorz Spaleniak、Mikhail A. Matsko、Natalia Hajdasz

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.05.036

  日期：2021.8

  they were reacted with VOCl3 or MCl4 (where M = Zr or Ti) to produce corresponding complexes (L1-V, L2-V, L1-Zr, L2-Ti) with good yields. All new compounds were characterized by the 1H and 13C NMR as well as FTIR spectroscopic methods. Upon activation with Et2AlCl or EtAlCl2, both the vanadium complexes exhibited exceptionally high catalytic activities in the ethylene polymerization (up to 69,000 kg/(molV⋅h)

  新的潜在三齿席夫碱配体，2-[(4-[(3- N , N-二甲氨基)丙基]苯基}亚氨基)甲基]-4,6-二叔丁基苯酚 ( L 1 H ) 和 2-制备[2-( N-苯基-N-甲基氨基甲基)-苯基亚氨基}-甲基]-4,6-二叔丁基苯酚( L 2 H )，并在去质子化后与VOCl 3或MCl 4 (其中M = Zr 或 Ti) 产生相应的配合物 ( L 1 -V , L 2 -V , L 1 -Zr, L 2 -Ti ) 具有良好的产率。所有新化合物均通过1 H 和13 C NMR 以及 FTIR 光谱方法进行表征。在用 Et 2 AlCl 或 EtAlCl 2活化后，这两种钒配合物在乙烯聚合中表现出异常高的催化活性（L 1 -V高达 69,000 kg/(mol V ⋅h)和 101,500 kg/(mol V ⋅h)对于大号2 -V）和显着的热稳定性，并且由它们制成的UHMWPE。4族
• Synthesis, Pharmacological and Biophysical Characterization, and Membrane-Interaction QSAR Analysis of Cationic Amphiphilic Model Compounds
  作者：Christian D. P. Klein、Martin Klingmüller、Christiane Schellinski、Silke Landmann、Stefanie Hauschild、Dieter Heber、Klaus Mohr、A. J. Hopfinger

  DOI：10.1021/jm980694a

  日期：1999.9.1

  of the compounds was determined in Langendorff preparations of guinea pig hearts to assess the membrane-stabilizing action. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) models for these endpoints were developed using both intra- and intermolecular QSAR descriptors. Intermolecular membrane-interaction descriptors were derived from molecular dynamics simulations of the compounds in a model phospholipid

  阳离子两亲药物具有与生物中间相相互作用的倾向。这项研究的目的是更深入地了解控制这种相互作用的卡两性药物的分子特性。合成了一系列苯丙胺模型化合物，其中在分子的芳族部分引入了修饰。从磷脂酰丝氨酸单层的（45）Ca（2+）替换用于监测药物与磷脂的结合。测量对二棕榈酰磷脂酸脂质体的相变温度的影响，以评估药物对磷脂组装体的结构组织的干扰作用。在豚鼠心脏的Langendorff制剂中测定化合物的抗心律不齐活性以评估膜稳定作用。使用分子内和分子间QSAR描述符开发了这些终点的定量构效关系（QSAR）模型。分子间膜相互作用描述符是从模型磷脂单层化合物的分子动力学模拟中得出的。使用偏最小二乘回归（PLS）和遗传算法工具，即遗传函数近似（GFA），为所有端点导出了QSAR模型。膜相互作用描述符在解释化合物对DPPA脂质体的相变温度的影响方面似乎特别重要，而其他端点可以通过分子内描述符进行适当建模。磷脂酰丝氨酸