2,2-difluoro-6,10-dimethyl-4,12-bis[2-(5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-2-yl)ethenyl]-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene | 1431609-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-6,10-dimethyl-4,12-bis[2-(5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-2-yl)ethenyl]-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1431609-42-5
• 化学式: C₇₇H₈₇BF₂N₁₀
• 分子量: 1201.41
• InChiKey: ITLKKGBZTPGSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  formyl meso-octamethylcalix[4]pyrrole 、 1,3,5,7-四甲基-8-苯基-4,4-二氟二氮杂丁烷 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2,2-difluoro-6,10-dimethyl-4,12-bis[2-(5,5,10,10,15,15,20,20-octamethyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-2-yl)ethenyl]-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  双（杯[4]吡咯）取代的BODIPY染料对二羧酸盐的结合和荧光传感

  摘要：

  已经合成并表征了双(杯[4]吡咯)取代的BODIPY双位受体1。已通过使用紫外/可见荧光和 1 H NMR 光谱评估了 1 对几种脂肪族和芳香族二羧酸酯的结合和传感特性。受体通过充当裂口强烈结合适当长度（C9 和 C10）的线性 α,ω-二羧酸盐。对于所有二羧酸盐，通过受体的紫外/可见光谱的红移和荧光的强猝灭来检测结合事件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201504

文献信息

• On the Ion-Pair Recognition and Indication Features of a Fluorescent Heteroditopic Host Based on a BODIPY Core
  作者：Raúl Gotor、Ana M. Costero、Salvador Gil、Pablo Gaviña、Knut Rurack

  DOI：10.1002/ejoc.201402214

  日期：2014.7

  A fluorescent heteroditopic host for ion pairs and zwitterionic species has been synthesized. Its affinity towards a series of anions, cations and ion pairs in acetonitrile has been assessed, and the spectroscopic response has been evaluated. Solid–liquid extraction experiments of inorganic salts, α-amino acids and γ-aminobutyric acid (GABA) into acetonitrile solutions were performed, and the resulting

  已经合成了用于离子对和两性离子物种的荧光异双位宿主。已经评估了它对乙腈中一系列阴离子、阳离子和离子对的亲和力，并评估了光谱响应。进行了无机盐、α-氨基酸和γ-氨基丁酸（GABA）在乙腈溶液中的固液萃取实验，并通过UV/Vis吸收、荧光和1H NMR光谱分析了所得配合物。观察到的区分模式已根据宿主和客体的分子拓扑结构合理化。