(E)-1-(2,5-diheyxlphenyl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethene | 380428-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(2,5-diheyxlphenyl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethene
• 英文别名: 2-[(E)-2-(2,5-dihexylphenyl)ethenyl]-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 380428-41-1
• 化学式: C₂₈H₄₀O₂
• 分子量: 408.624
• InChiKey: NDEGWDNYJBXBDH-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,5-diheyxlphenyl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethene 在 三溴化硼 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rel-(4aS,4bR,8aS,9R)-9-(2,5-dihexylphenyl)-8a-[(E)-2-(2,5-dihexylphenyl)ethenyl]-4a,4b,8a,9-tetrahydrophenanthrene-1,4,5,8-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Formation and Reactivity of 2-Styryl-1,4-benzoquinones

  摘要：

  The 2-styryl-1,4-benzoquinones 7a,b, generated by the oxidation of the corresponding hydroquinones 6a,b, dimerize at room temperature in a Diels-Alder reaction. The strictly chemo, regio- and stereoselective process can be rationalized by means of frontier orbital interactions, The polycyclic adducts 8a,b undergo a further intramolecular cycloaddition (8a,b --> 10a,b) after oxidation on silica gel.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3307::aid-ejoc3307>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-1,4-dihexylbenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(2,5-diheyxlphenyl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Formation and Reactivity of 2-Styryl-1,4-benzoquinones

  摘要：

  The 2-styryl-1,4-benzoquinones 7a,b, generated by the oxidation of the corresponding hydroquinones 6a,b, dimerize at room temperature in a Diels-Alder reaction. The strictly chemo, regio- and stereoselective process can be rationalized by means of frontier orbital interactions, The polycyclic adducts 8a,b undergo a further intramolecular cycloaddition (8a,b --> 10a,b) after oxidation on silica gel.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3307::aid-ejoc3307>3.0.co;2-t

文献信息

• Formation and Reactivity of 2-Styryl-1,4-benzoquinones
  作者：Isabella Brehm、Herbert Meier

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3307::aid-ejoc3307>3.0.co;2-t

  日期：2001.9

  The 2-styryl-1,4-benzoquinones 7a,b, generated by the oxidation of the corresponding hydroquinones 6a,b, dimerize at room temperature in a Diels-Alder reaction. The strictly chemo, regio- and stereoselective process can be rationalized by means of frontier orbital interactions, The polycyclic adducts 8a,b undergo a further intramolecular cycloaddition (8a,b --> 10a,b) after oxidation on silica gel.