5,6α-epoxy-5α-cholestan-3-one | 56436-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,6α-epoxy-5α-cholestan-3-one
• 英文别名: 5,6α-Epoxy-5α-cholestan-3-on
• CAS: 56436-50-1
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: YYMUKPBGZSFFFH-OANHQPRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6α-epoxy-5α-cholestan-3-one 在 镍 aluminum oxide 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 45.0 ℃ 、11.77 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3α-hydroxy-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ishige, Masayoshi; Shiota, Michio, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1061 - 1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇-5Alpha,6Alpha-环氧化物 在 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 以52%的产率得到5,6α-epoxy-5α-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ishige, Masayoshi; Shiota, Michio, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1061 - 1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sexualhormone XX. Herstellung von Oxyden aus ?5-Cholestenon und aus ?5-Androstendion
  作者：L. Ruzicka、Werner Bosshard

  DOI：10.1002/hlca.19370200135

  日期：——
• Morita, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 1956, vol. 32, p. 588
  作者：Morita

  DOI：——

  日期：——
• Malunowicz; Mironowicz, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1968, vol. 16, p. 579,583
  作者：Malunowicz、Mironowicz

  DOI：——

  日期：——
• Mori; Mukawa, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 1955, vol. 31, p. 532,534
  作者：Mori、Mukawa

  DOI：——

  日期：——
• 848. Some 5α : 6α-epoxy-3-oxo-steroids
  作者：Bernard Ellis、Vladimir Petrow

  DOI：10.1039/jr9560004417

  日期：——