1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-ol | 89106-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-propanol；1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-propanol
• CAS: 89106-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: HNTMARCMBGCYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-二甲氧基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Potent antimitotic and cell growth inhibitory properties of substituted chalcones

  摘要：

  A series of substituted chalcones was synthesised and screened for cytotoxic activity against the K562 human leukaemia cell line. (E)-3-(3"-Hydroxy-4"-methoxyphenyl)-2-methyl-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one [IC50 (K562) 0.21 nM] was found to be the most active. A relationship between the conformation and cytotoxicity of the chalcones is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00162-0
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 以75%的产率得到1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。2.4，4′-，5，5′-和6，6′-二取代的间己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚

  DOI：

  10.1021/jm00371a004

文献信息

• Ring-substituted 1,2-dialkylated 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes. 2. Synthesis and estrogen receptor binding affinity of 4,4'-, 5,5'-, and 6,6'-disubstituted metahexestrols
  作者：Rolf W. Hartmann、Aledander Heindl、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00371a004

  日期：1984.5

  and Cl (17); 6,6'-substituents: OH (18), F (19), Cl (20), and CH3 (21)]. The synthesis of 1-3, 16, and 19 was accomplished by reductive coupling of the propiophenones with TiCl4 /Zn and subsequent hydrogenation of the cis-3,4- diphenylhex -3- enes . Compounds 17, 18, 20, and 21 were synthesized by coupling the 1-phenyl-1-propanols with TiCl3 /LiAlH4 and separation of the meso diastereomers, while 4-15

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US20110306597A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，以及包含这种化合物的组合物，以及这种化合物用于治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• Potent antimitotic and cell growth inhibitory properties of substituted chalcones
  作者：Sylvie Ducki、Richard Forrest、John A. Hadfield、Alex Kendall、Nicholas J. Lawrence、Alan T. McGown、David Rennison

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00162-0

  日期：1998.5

  A series of substituted chalcones was synthesised and screened for cytotoxic activity against the K562 human leukaemia cell line. (E)-3-(3"-Hydroxy-4"-methoxyphenyl)-2-methyl-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one [IC50 (K562) 0.21 nM] was found to be the most active. A relationship between the conformation and cytotoxicity of the chalcones is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Pierre

  公开号：US20120101091A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present application provides compounds of formula I wherein X, Y, R 2 , n, R 5 and R 6 are defined herein, useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase The present application also provides pharmaceutical compositions containing said compounds, methods of using said compounds as pharmaceuticals alone or with other antiviral agent in the treatment of a hepatitis C viral infection in a mammal having or at risk of having the infection.
• Methods for biomass Deconstruction and Purification
  申请人：Qiao Ming

  公开号：US20120323053A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides processes for deconstructing and purifying biomass using water. The method includes the steps of loading a reactor with biomass and water, establishing and maintaining a deconstruction temperature and pressure for a deconstruction period, flushing the reactor with water, and repeating these steps to produce a solid phase and a biomass hydrolysate.