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2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole | 1324008-55-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole
英文别名
——
2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole化学式
CAS
1324008-55-0
化学式
C17H18OSi
mdl
——
分子量
266.415
InChiKey
GMELNUCTUSPLEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-ethynylphenyl)(4-methoxyphenyl)dimethylsilane 在 [(t-BuXPhos)Au]NTf2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以24%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole
    参考文献:
    名称:
    Gold-catalysed alkenyl- and arylsilylation reactions forming 1-silaindenes
    摘要:
    在金(I)–磷配体催化剂的存在下,烯基和芳基硅烷发生分子内环化反应,与附加的炔基部分反应,生成1-硅安甸衍生物。反应途径因硅上的取代基不同而有所变化。
    DOI:
    10.1039/c1cc12457a
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文献信息

  • 一种苯并噻咯衍生物的合成方法
    申请人:河南省科学院化学研究所有限公司
    公开号:CN113912639A
    公开(公告)日:2022-01-11
    本发明属有机合成领域,公开了一种用Pd纳米粒子催化合成苯并噻咯衍生物的方法。该方法首先合成一种Pd纳米粒子,再以苯乙炔硅烷类化合物为反应原料,经环化反应得到苯并噻咯衍生物。该方法以Pd纳米粒子为催化剂,选择性好,收率高,操作简单,适合规模化生产。
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