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2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole
2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole | 1324008-55-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole
英文别名
——
CAS
1324008-55-0
化学式
C
17
H
18
OSi
mdl
——
分子量
266.415
InChiKey
GMELNUCTUSPLEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
(2-ethynylphenyl)(4-methoxyphenyl)dimethylsilane
在 [(t-BuXPhos)Au]NTf
2
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以24%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole
参考文献:
名称:
Gold-catalysed alkenyl- and arylsilylation reactions forming 1-silaindenes
摘要:
在金(I)–磷配体催化剂的存在下,烯基和芳基硅烷发生分子内环化反应,与附加的炔基部分反应,生成1-硅安甸衍生物。反应途径因硅上的取代基不同而有所变化。
DOI:
10.1039/c1cc12457a
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文献信息
一种苯并噻咯衍生物的合成方法
申请人:
河南省科学院化学研究所有限公司
公开号:
CN113912639A
公开(公告)日:
2022-01-11
本发明属有机合成领域,公开了一种用Pd纳米粒子催化合成苯并噻咯衍
生物
的方法。该方法首先合成一种Pd纳米粒子,再以
苯乙炔
基
硅烷
类化合物为反应原料,经环化反应得到苯并噻咯衍
生物
。该方法以Pd纳米粒子为催化剂,选择性好,收率高,操作简单,适合规模化生产。
查看更多
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