1-benzyl-3-(2'-phenylethyl)urea | 272449-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(2'-phenylethyl)urea
• 英文别名: 1-benzyl-3-phenethylurea；N-(2-phenylethyl)-N'-(phenylmethyl)urea；1-Benzyl-3-(2-phenylethyl)urea
• CAS: 272449-13-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• mdl: MFCD15674321
• 分子量: 254.332
• InChiKey: JZKBURCILYUBHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-96 °C
• 沸点：
  486.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(2'-phenylethyl)urea 在 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{[6-hydroxy-2,4-dioxo-1-(2-phenylethyl)-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007150011A3
• 作为产物：
  描述：

  苯乙基脲 、 苯甲醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-benzyl-3-(2'-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种合成N，N’-二取代基脲的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成N,N’-二取代基脲的新方法，在反应容器中，加入N-取代基脲、金属铱、铑或钌络合物催化剂、碱、化合物醇和溶剂（或不加溶剂）；反应混合物在90-130oC下反应数小时后，冷却到室温；旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。同现有技术相比，本发明从商品化或容易合成的N-取代基脲出发，通过和醇发生区域选择性烷基化反应，得到的N,N’-二取代基脲，反应展现出三个显著的优点：1）使用近于无毒的醇为烷基化试剂；2）反应只生成水为副产物，无环境危害；3）反应原子经济性高；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

  公开号：

  CN103664704B

文献信息

• Fluorous-tethered quenching reagents for solution phase parallel synthesis
  作者：Craig W. Lindsley、Zhijian Zhao、William H. Leister

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00748-7

  日期：2002.6

  Commercially available fluorous-tethered reagents are employed to quench excess reactants and remove known impurities from crude reaction mixtures generated via solution phase parallel synthesis. Fluorous quenching reagents are expediently removed via FluoroFlash™ SPE columns to afford products in high yields and purities.

  使用可商购的含氟束缚剂来淬灭过量的反应物，并从通过溶液相平行合成产生的粗制反应混合物中除去已知的杂质。方便地通过Fluoro Flash ™SPE色谱柱除去氟淬灭试剂，从而以高收率和纯度提供产物。
• INHIBITORS OF EPOXIDE HYDROLASES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Hammock D. Bruce

  公开号：US20070117782A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention provides compounds that inhibit epoxide hydrolase in therapeutic applications for treating hypertension. A preferred class of compounds for practicing the invention have the structure shown by Formula 1 wherein Z is oxygen or sulfur, W is carbon phosphorous or sulfur, X and Y is each independently nitrogen, oxygen, or sulfur, and X can further be carbon, at least one of R 1 -R 4 is hydrogen, R 2 is hydrogen when X is nitrogen but is not present when X is sulfur or oxygen, R 4 is hydrogen when Y is nitrogen but is not present when Y is sulfur or oxygen, R 1 and R 3 is each independently C 1 -C 20 substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, acyl, or heterocyclic.

  本发明提供了一些化合物，用于治疗高血压的治疗应用中，抑制环氧水解酶。实施本发明的优选化合物类别具有由式1所示的结构，其中Z为氧或硫，W为碳、磷或硫，X和Y各自独立地为氮、氧或硫，而X还可以是碳，R1-R4中至少有一个是氢，当X为氮时，R2为氢，但当X为硫或氧时，R2不存在，当Y为氮时，R4为氢，但当Y为硫或氧时，R4不存在，而R1和R3各自独立地为C1-C20取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、酰基或杂环基。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20100113444A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I), (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及以下化学式（I）的某些嘧啶三酮N-取代甘氨酸衍生物，其为HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中之一的例子。
• Prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US10035779B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及式 (I) 的某些嘧啶三酮 N-取代甘氨酸衍生物 它们是 HIF 脯氨酰羟化酶的拮抗剂，可用于治疗因抑制该酶而获益的疾病，贫血就是其中一例。
• Verma, Rekha; Ghosh, Sunil K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2377 - 2381
  作者：Verma, Rekha、Ghosh, Sunil K.

  DOI：——

  日期：——