N-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-N-methyl-4-(2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-7-yloxy)-butyramide | 105695-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-N-methyl-4-(2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-7-yloxy)-butyramide
• CAS: 105695-37-2
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₄
• 分子量: 400.478
• InChiKey: QZTAQDBXFRLZIN-WKILWMFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-N-methyl-4-(2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-7-yloxy)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基）-氧]丁酰胺（RS- 82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F

  DOI：

  10.1021/jm00385a012