N-(4-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)imino-2-pyridin-2-ylimidazol-4-amine | 931102-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)imino-2-pyridin-2-ylimidazol-4-amine
• CAS: 931102-74-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅
• 分子量: 353.426
• InChiKey: RMSZWEZNPLFVJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)imino-2-pyridin-2-ylimidazol-4-amine 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 在 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到(C5H4NC3N2(NC6H4CH3)2((allyl)palladium(II))2Cl
  参考文献：
  名称：

  基于 4H-咪唑和吡啶亚基的配体合成：选择性络合和红光吸收络合物

  摘要：

  已经合成了基于 4H-咪唑与吡啶亚基组合的新型多功能配体。源自部花青发色团的长波长吸收可以通过引入额外的辅助变色基团向近红外 (NIR) 区域移动。由于不同的络合球体，这些杂化配体形成了构建异双金属配合物的要求。此外，杂化配体是氧化还原活性化合物，显示出两个分离的完全可逆还原。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200800914
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 、 1,2-Bisethan-1,2-diamin 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到N-(4-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)imino-2-pyridin-2-ylimidazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  基于 4H-咪唑和吡啶亚基的配体合成：选择性络合和红光吸收络合物

  摘要：

  已经合成了基于 4H-咪唑与吡啶亚基组合的新型多功能配体。源自部花青发色团的长波长吸收可以通过引入额外的辅助变色基团向近红外 (NIR) 区域移动。由于不同的络合球体，这些杂化配体形成了构建异双金属配合物的要求。此外，杂化配体是氧化还原活性化合物，显示出两个分离的完全可逆还原。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200800914

文献信息

• Syntheses and Properties of Cycloamidines Based on 4H-Imidazoles
  作者：Rainer Beckert、Catharina Hippius、Tillmann Gebauer、Frances Stöckner、Christina Lüdigk、Dieter Weiß、Dietrich Raabe、Wolfgang Günther、Helmar Görls

  DOI：10.1515/znb-2006-0411

  日期：2006.4.1

  successfully converted into boratetraaza-pentalene 8a, which showed two well separated reduction potentials. The value of semiquinone formation constant of 8a (1.8×1015) is even higher than those reported for similar derivatives. 4H-imidazoles can also be employed for the efficient complexation of catalytically important metals as exemplified by copper complexes 11 and 12. Derivative 3m, which possesses an

  采用三种不同的合成方法合成了广谱的 4H-咪唑 3a-3s。在生成衍生物 3q - 3s 的双重氨解反应过程中，可以分离出深色副产物并对其进行结构表征。这些新型 7 型供体-受体衍生物由 1H-和 4H-咪唑组成，通过通过快速的 1,3-/1,5- 氢化物转变氮桥和重排。使用 1 H NMR 实验，氨解产物 3p 显示出可以首次在平衡状态下检测到的质子异构体。一系列取代的 2-芳基衍生物 3d - 3i 的循环伏安测量显示了两个可逆的单电子转移步骤，半醌形成常数相对较小，介于 102 和 4×103 之间。4H-咪唑 3d 成功转化为硼酸四氮杂戊烯 8a，显示出两个分离良好的还原电位。8a (1.8×1015) 的半醌形成常数值甚至高于报道的类似衍生物的值。4H-咪唑也可用于催化重要金属的有效络合，例如铜络合物 11 和 12。衍生物 3m 具有额外的螯合吡啶亚结构，与二乙基锌形成结构组成为