2,3-Bis(prop-2-enyloxy)naphthalene | 68873-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Bis(prop-2-enyloxy)naphthalene
• 英文别名: 2,3-bis(2-propenyloxy)naphthalene；2,3-diallyloxynaphthalene；2,3-bis-allyloxy-naphthalene；2,3-Bis-allyloxy-naphthalin；Naphthalene, 2,3-bis(2-propenyloxy)-；2,3-bis(prop-2-enoxy)naphthalene
• CAS: 68873-15-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: LRPFYMFWZDACNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(prop-2-enyloxy)naphthalene 在 rhodium(III) chloride sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 2,3-二羟基萘-1,4-二甲酰基
  参考文献：
  名称：

  杂多核过渡金属配合物的新大环配体的合成

  摘要：

  [3 + 3]大环化合物2a–2c可以通过在适当的CH 2 CN / MeOH（1/1）中，以Ba 2+作为模板离子的存在下，将二醛8与适当的二胺环化，轻松制备。这些大环包含三个Salen单元，因此与冠醚内部结合时可能会发生四核化。二胺桥的长度和进行反应的温度似乎影响所形成的大环的尺寸。这样，通过在室温下进行反应，可以在[3 + 3]大环上选择性地形成[4 + 4]大环2d。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140604
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2,3-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2,3-Bis(prop-2-enyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Selective Mono-deallylation of O,O'-Diallylcatechols and 3-Methylene-1,5-benzodioxepanes

  摘要：

  研究人员使用 10% Pd/C 对 O,O′-二烯丙基邻苯二酚进行选择性单烯丙基化反应，从而得到相应的烯丙基苯酚。3-亚甲基-1,5-苯并二氧杂环庚烷也发生了类似的反应，得到了 O-甲基丙烯酰邻苯二酚。当苯环上带有不同取代基的底物发生反应时，醚键在芳香环上对位侧与电子吸收基团发生区域选择性裂解。另一方面，电子捐赠基则没有任何选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1299

文献信息

• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• Investigation of Selective Mono-deallylation of O,O'-Diallylcatechols and 3-Methylene-1,5-benzodioxepanes
  作者：Maiko Hayashida、Miyuki Ishizaki、Hiroshi Hara

  DOI：10.1248/cpb.54.1299

  日期：——

  Selective mono-deallylation of O,O′-diallylcatechols using 10% Pd/C was investigated to give the correspond-ing allylphenols. A similar reaction of 3-methylene-1,5-benzodioxepanes afforded O-methacryl catecohols. When substrates bearing various substituents on the benzene ring were subjected to the reaction, regioselective cleavage of an ether bond occurred at the side of para position to an electron-withdrawing group on the aromatic ring. On the other hand, an electron-donating group did not cause any selectivity.

  研究人员使用 10% Pd/C 对 O,O′-二烯丙基邻苯二酚进行选择性单烯丙基化反应，从而得到相应的烯丙基苯酚。3-亚甲基-1,5-苯并二氧杂环庚烷也发生了类似的反应，得到了 O-甲基丙烯酰邻苯二酚。当苯环上带有不同取代基的底物发生反应时，醚键在芳香环上对位侧与电子吸收基团发生区域选择性裂解。另一方面，电子捐赠基则没有任何选择性。
• Sequential isomerization and ring-closing metathesis: masked styryl and vinyloxyaryl groups for the synthesis of benzo-fused heterocycles
  作者：Willem A.L. van Otterlo、E.Lindani Ngidi、Charles B. de Koning

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01545-4

  日期：2003.8

  ring-closing metathesis (RCM) leading to the synthesis of benzo-fused heterocycles was demonstrated by using a ruthenium-mediated isomerization followed by a ruthenium-mediated RCM reaction. This resulted in the syntheses of a variety of products including two substituted benzo[1,4]dioxins, a naphtho[2,3-b][1,4]dioxin, a 2H-chromene and a benzo[b]furan.

  通过使用钌介导的异构化和钌的合成，证明了将芳基烯丙基醚和芳基烯丙基用作掩蔽的乙烯基醚和1-丙烯基苯基用于闭环复分解（RCM），导致合成苯并稠合的杂环。介导的RCM反应。这导致了多种产物的合成，包括两种取代的苯并[1,4]二恶英，萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2 H-色烯和苯并[ b ]呋喃。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYHYDRIC ALCOHOLS
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1298115A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of -8 to 3 at 25°C to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据本发明制备多元醇的工艺包括：在碱性化合物或酸解离指数（pKa）为-8 至 3 的酸存在下，在 25°C 的温度下，对具有受保护羟基的多元醇化合物进行微波辐照，以去除多元醇化合物羟基的保护基团。本发明可提供一种具有工业优势的制备多羟基醇的工艺，该工艺可轻松去除多羟基醇化合物受保护羟基上的保护基团。
• ARYLCYCLOBUTENES
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：EP3184571A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  Arylcyclobutene polymers having improved physical properties, such as elongation, are provided. Compositions and methods for coating such arylcyclobutene polymers are also provided.

  提供了具有更好物理性能（如伸长率）的芳基环丁烯聚合物。此外，还提供了涂覆此类芳基环丁烯聚合物的组合物和方法。