naphtho[2,3-b][1,4]dioxin | 260-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: naphtho[2,3-b][1,4]dioxin
• 英文别名: naphtho[2,3-b][1,4]dioxine；Naphtho[2,3-b]-1,4-dioxin；benzo[g][1,4]benzodioxine
• CAS: 260-56-0
• 化学式: C₁₂H₈O₂
• 分子量: 184.194
• InChiKey: XHTGDTGVHYJJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho[2,3-b][1,4]dioxin 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 dimethyl 3,3-(1,2-ethylene-dioxy)-1,2,3,4,4a,6a-hexahydrodibenzo[a,i]oxanthrene-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成，4]二恶英

  摘要：

  鉴于其潜在的生物学特性，各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ，4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00017-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 Grubbs catalyst first generation copper diacetate 、 氧气 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 naphtho[2,3-b][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  顺序异构化和闭环易位：用于苯并稠合杂环的合成的被掩盖的苯乙烯基和乙烯基氧基芳基

  摘要：

  通过使用钌介导的异构化和钌的合成，证明了将芳基烯丙基醚和芳基烯丙基用作掩蔽的乙烯基醚和1-丙烯基苯基用于闭环复分解（RCM），导致合成苯并稠合的杂环。介导的RCM反应。这导致了多种产物的合成，包括两种取代的苯并[1,4]二恶英，萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2 H-色烯和苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01545-4

文献信息

• Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders
  申请人：McComsey F. David

  公开号：US20050282887A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention is directed to novel sulfamide and sulfamate derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of epilepsy and related disorders.

  本发明涉及新型磺胺酰胺和磺酸酯衍生物，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗癫痫和相关疾病中的用途。
• Novel substituted [1,4] benzodioxino[2,3-e] isoindole derivatives, method for preparing and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Coudert Gerard

  公开号：US20060040930A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds of formula (I): wherein: A is as defined in the description, Y represents a group selected from an oxygen atom and a methylene group, R 2 represents a hydrogen atom and in that case: R 3 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 6 )alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) and SO 2 CF 3 , or R 2 and R 3 form a bond, R 1 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl and aryl-(C 1 -C 6 )alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) or a linear or branched (C 1 -C 6 )alkylene chain, Z 1 and Z 2 each represent a hydrogen atom or Z 1 and Z 2 , together with the carbon atoms carrying them, form a phenyl group. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中：A如描述中定义，Y代表从氧原子和亚甲基组中选择的一个基团，R2代表氢原子，此时：R3代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基，芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）和SO2CF3中选择的一个基团，或者R2和R3形成键，R1代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基和芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）或线性或支链的(C1-C6)烷基链中选择的一个基团，Z1和Z2各自代表氢原子或Z1和Z2与携带它们的碳原子一起形成苯基。药物。
• Synthesis of unsaturated 1,4-heteroatom-containing benzo-fused heterocycles using a sequential isomerization–ring-closing metathesis strategy
  作者：Garreth L. Morgans、E. Lindani Ngidi、Lee G. Madeley、Setshaba D. Khanye、Joseph P. Michael、Charles B. de Koning、Willem A.L. van Otterlo

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.061

  日期：2009.12

  A small library of 1,4-benzodioxins and 4H-1,4-benzoxazines was synthesized from the corresponding bis-allyloxy precursors by way of an initial isomerization to the bis-vinyloxy compounds, followed by a ring-closing metathesis using the second generation Grubbs' catalyst (G2). A related strategy, starting from benzene-1,2-dithiol and 2-mercaptophenol, afforded benzodithiin and 1,4-benzoxathiin, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOUVEAUX DERIVES DE 1,4 BENZODIOXINO 2,3-e ISOINDOLE SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1587810A1

  公开（公告）日：2005-10-26
• US7202255B2
  申请人：——

  公开号：US7202255B2

  公开（公告）日：2007-04-10