3-Hydroxy-7-phenoxyacetylamino-3-cephem-4-carbonsaeure-p-nitrobenzylester | 84532-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Hydroxy-7-phenoxyacetylamino-3-cephem-4-carbonsaeure-p-nitrobenzylester
• 英文别名: para-nitrobenzyl 7-(R)-phenoxyacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate；4'-nitrobenzyl 7-phenoxyacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate；p-nitrobenzyl 3-hydroxy-7-phenoxyacetamido-3-cephem-4-carboxylate；(6R)-3,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2ξ-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester；4-nitrobenzyl 3-hydroxy-7-phenoxyacetamido-3-cephem-4-carboxylate；p-nitrobenzyl 7-phenoxyacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate；(4-Nitrophenyl)methyl 3-hydroxy-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 84532-34-3
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₈S
• 分子量: 485.474
• InChiKey: MSJBRVIZZHKNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 3-Hydroxy-7-phenoxyacetylamino-3-cephem-4-carbonsaeure-p-nitrobenzylester 在 吡啶 、 盐酸 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 triphenyl phosphite-chlorine
  参考文献：
  名称：

  Halogenating reagents

  摘要：

  新型卤代试剂源自三芳基膦酸酯和氯或溴。它们可用于将7-酰胺基-3-羟基-3-头孢烷化合物转化为7-酰胺基-3-卤代-3-头孢烷和相应的C-7亚胺卤代头孢烷衍生物。

  公开号：

  US04230644A1

文献信息

• Method of stabilization of kinetically controlled triaryl
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04240988A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  The kinetically controlled products of the reaction of triaryl phosphites and bromine or chlorine are stabilized by the presence of tertiary amine bases or halide complexing reagents. The stabilized halogenating reagents are useful in the preparation of 3-halo-3-cephem antibiotic compounds.

  三芳基磷酸酯与溴或氯反应所得的动力学控制产物，在存在三级胺碱或卤化物络合试剂的情况下被稳定。这些稳定的卤化试剂在制备3-卤代-3-头孢菌素类抗生素化合物中很有用。