5,5'-diethyl-2,2'-bipyridyl | 1762-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-diethyl-2,2'-bipyridyl
• 英文别名: 5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridine；5,5'-bis(bromomethyl)-2,2'-bipyridine；5,5'-diethyl-2,2'-bipyridine；5,5'-diethyl-2,2'-dipyridyl；5,5a(2)-Diethyl-2,2a(2)-bipyridine；5-ethyl-2-(5-ethylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 1762-43-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: NUGSDGDSILAVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-diethyl-2,2'-bipyridyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5,5'-二溴甲基-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种用于基于荧光寿命的磷酸盐识别和传感的双杂配咪唑-联吡啶功能化铱 (III) 配合物

  摘要：

  已经制备并评估了铱多吡啶复合物Ir-1用于识别和感应磷酸根阴离子。展示了在存在其他阴离子的情况下对磷酸盐进行选择性、灵敏和基于寿命的检测。在H 2 PO 4 -和 HP 2 O 7 3-中观察到Ir-1的 PL 强度的增加伴随着寿命的增加。

  DOI：

  10.1002/asia.202200393
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基吡啶 在 Ni(NO₃)₂-Ce(NO₃)₃-La(NO₃)₃-Mn(NO₃)_2-impregnated solid catalyst 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 300.0 ℃ 、1.75 MPa 条件下， 生成 5,5'-diethyl-2,2'-bipyridyl
  参考文献：
  名称：

  一种2,2’-联吡啶及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,2’‑联吡啶及其衍生物的制备方法，该方法以式Ⅰ所示的吡啶或其衍生物为原料，在添加剂存在的情况下，在负载型催化剂作用下脱氢偶联生成式Ⅱ所示的2,2’‑联吡啶；其中，R为H、C1‑C2烷基、Cl、Br。本发明方法原料适用性广，原子利用率高、催化剂活性高、寿命长、副产少。

  公开号：

  CN107935919B

文献信息

• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR CONTROLLING CHOLESTEROL LEVELS
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100016270A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to improve cardiac and/or cardiovascular health. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control cholesterol levels.

  本文描述了一种药理活性剂、药理活性剂载体及其使用方法。在某些实施例中，该系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥接多环化合物。其中至少一个桥接多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少有两种药理活性剂可能与桥接多环化合物相关联。在某些实施例中，可以向受试者施用一个或多个桥接多环化合物以改善心脏和/或心血管健康。在某些实施例中，可以向受试者施用一个或多个桥接多环化合物以控制胆固醇水平。
• Dihydropyridines in synthesis and biosynthesis. III. Coupling of dihydropyridinetricarbonylchromium(0) complexes: bipyridyls
  作者：James P. Kutney、Lucas Kaczmarek、Danuta Mostowicz、Brian R. Worth

  DOI：10.1139/v82-049

  日期：1982.2.1

  Reaction of 1,2- and 1,6-dihydro-3-ethyl-N-methyl pyridine tricarbonylchromium(0) complexes with methyllithium at low temperature afforded a high yield of dimeric tricarbonylchromium(0) complexes. Structures of the latter products were established by X-ray crystallographic analysis. Some chemistry of these novel compounds is described.

  1,2- 和 1,6-二氢-3-乙基-N-甲基吡啶三羰基铬 (0) 配合物与甲基锂在低温下反应可得到高产率的二聚三羰基铬 (0) 配合物。后者产品的结构是通过 X 射线晶体学分析确定的。描述了这些新化合物的一些化学。
• Method for preparing 2,2′-dipyridine and derivatives thereof
  申请人：NANJING REDSUN BIOCHEMISTRY CO., LTD.

  公开号：US11014886B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  Disclosed is a method for preparing 2,2′-dipyridine and derivatives thereof. The method includes: using pyridine represented by formula I or a derivative thereof as a raw material to generate 2,2′-dipyridine represented by formula II by performing dehydrogenative coupling under the action of a supported catalyst in the presence of additives, where R is H, C1-C2 alkyl, Cl, or Br. The method of the present invention features wide adaptability to raw materials, high atomic utilization rate, high catalyst activity, long service life, and fewer by-products.

  本发明公开了一种制备2,2′-二吡啶及其衍生物的方法。该方法包括：以式 I 所代表的吡啶或其衍生物为原料，在添加剂存在下，在支撑催化剂作用下进行脱氢偶联，生成式 II 所代表的 2,2′-二吡啶，其中 R 为 H、C1-C2 烷基、Cl 或 Br。本发明方法具有原料适应性广、原子利用率高、催化剂活性高、使用寿命长、副产物少等特点。
• 10.1021/acs.orglett.4c01438
  作者：Wang, Jin-Xin、Li, Shao-Chuan、Cai, Li-Xuan、Hu, Shao-Jun、Zhou, Li-Peng、Yang, Jian、Sun, Qing-Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01438

  日期：——

  approach was developed for the synthesis of the well-known BlueCage by pre-bridging two 2,4,6-tris(4-pyridyl)-1,3,5-triazine (TPT) panels with one linker followed by cage formation in a much improved yield and shortened reaction time. Such a stepwise methodology was further applied to synthesize three new pyridinium organic cages, C2, C3, and C4, where the low-symmetry cages C3 and C4 with angled panels

  通过用一个接头预桥接两个 2,4,6-三(4-吡啶基)-1,3,5-三嗪 (TPT) 面板，然后形成笼，开发了一种有效的合成著名 BlueCage 的方法大大提高了产率并缩短了反应时间。这种逐步方法被进一步应用于合成三种新的吡啶鎓有机笼C2 、 C3和C4 ，其中带有角度面板的低对称性笼C3和C4对 1,1'-bi-2-naphthol 表现出更好的识别性能（ BINOL）比具有并行平台的高对称性模拟C2更好。
• OSMIUM-CONTAINING REDOX MEDIATOR
  申请人：Roche Diagnostics Corporation

  公开号：EP0813608B1

  公开（公告）日：2002-09-04