1-(p-Tolyl)-2-phenyl-buten-(1)-on-(3)-oxim | 16737-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(p-Tolyl)-2-phenyl-buten-(1)-on-(3)-oxim
• 英文别名: N-[4-(4-methylphenyl)-3-phenylbut-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 16737-15-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: HTKQCGACRNTSRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Tolyl)-2-phenyl-buten-(1)-on-(3)-oxim 在 (Rc,Sp)-DuanPhos 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (R)-N-(3-phenyl-4-(p-tolyl)but-3-en-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的不对称加氢对映体[德国sz连接}取代的手性烯丙胺的对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了Rh-DuanPhos络合物催化的小α-链烯基取代的酰胺的不对称氢化，它为具有优异的对映选择性和高区域选择性的手性烯丙基胺提供了一种容易获得的方法。产品...

  DOI：

  10.1039/c6cc06047a
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Tolyl)-2-phenyl-buten-(1)-on-(3) 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(p-Tolyl)-2-phenyl-buten-(1)-on-(3)-oxim
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的不对称加氢对映体[德国sz连接}取代的手性烯丙胺的对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了Rh-DuanPhos络合物催化的小α-链烯基取代的酰胺的不对称氢化，它为具有优异的对映选择性和高区域选择性的手性烯丙基胺提供了一种容易获得的方法。产品...

  DOI：

  10.1039/c6cc06047a

文献信息

• Preparation of 1-methyl-3-phenylisoquinoline derivatives from oximes using polyphosphoric esters
  作者：Michał Niemczak、Kamil Czerniak、Tomasz Kopczyński

  DOI：10.1039/c4nj02075h

  日期：——

  We show a beneficial new approach to the preparation of 1-methyl-3-phenylisoquinoline derivatives. This method involves heating polyphosphate ester and the appropriate oximes obtained from 3,4-diphenylbut-3-en-2-one derivatives. The isoquinolines were synthesised in yields mainly ranging from about 50 to 70%, and their structures were confirmed by proton and carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy

  我们展示了一种制备1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物的有益新方法。该方法涉及加热聚磷酸酯和由3，4-二苯基丁-3-en-2-one衍生物获得的合适的肟。合成的异喹啉的收率主要在约50％到70％之间，并且通过质子和碳核磁共振波谱以及元素分析证实了它们的结构。该新开发的方法特别适用于合成在芳环上具有氯，甲基和甲氧基取代基的1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物。
• Unterhalt,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, # 9, p. 748 - 757
  作者：Unterhalt,B.

  DOI：——

  日期：——