| 1044148-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1044148-38-0
• 化学式: C₁₀₄H₈₄N₁₂O₁₀
• 分子量: 1661.89
• InChiKey: VNBRPMLZJYVWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.02
• 重原子数：
  126.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  212.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,11-bis[2-oxo-3-(1-phenylindolizin-2-yl)quinoxalin-1-yl]-3,6,9-trioxaundecane 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 51.0h， 以69%的产率得到1²,4²-dioxo-2¹,3¹-diphenyl-7,10,13-trioxa-1,4(3,1)-diquinoxalina-2(2,3),3(3,2)-diindolizinacyclopentadecaphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and electrochemical properties of 12,42-dioxo-21,31-diphenyl-7,10,13-trioxa-1,4(3,1)-diquinoxalina-2(2,3),3(3,2)-diindolizinacyclopentadecaphane

  摘要：

  通过电化学或在分子碘的作用下对 3-(吲哚利嗪-2′-基)-2-氧代喹喔啉单链进行氧化脱氢环化，可得到由氧化还原可切换的生物吲哚利嗪片段与聚醚桥接的π缺陷喹喔啉系统组成的具有氧化还原活性的新杂环烷。单晶 X 射线衍射研究表明，杂环烷的三氧杂十一烷链呈延伸构象，分子中的一个苯基取代基从一侧封闭了由间隔物形成的假腔。杂环烷在 MeCN 和 DMF 中的循环伏安研究表明，吲哚利嗪片段的氧化分为三步，每一步都伴随着单电子转移。第一步和第三步是可逆的，第二步是不可逆的。通过 ESR 方法检测，在第一峰电位下的氧化反应会产生稳定的自由基阳离子（g = 2.0024，a 2N = 0.26 mT）。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0322-7