(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-imidazolylmethane | 109483-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-imidazolylmethane
• 英文别名: 1-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)-imidazol-1-ylmethyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 109483-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₆ClFN₂O
• 分子量: 294.756
• InChiKey: CMZIGKLJEMKOJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  440.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-imidazole 、 环戊酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 (2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-imidazolylmethane
  参考文献：
  名称：

  Arylmethylazoles and their salts, processes for their preparation,

  摘要：

  Arylmethylazoles的化学式为I，其中Aryl是（取代）苯或萘；Z是CH或N；R.sup.1和Q是H或烷基；R.sup.2是H，烯丙基或炔基；R.sup.3和R.sup.4是H，烷基或其他碳氢化合物；或者R.sup.3和R.sup.4一起是一个--(CH.sub.2).sub.2-11链或一个桥联的--(CH.sub.2).sub.4-5链，它们的酸盐、立体异构体和光学活性对映异构体具有出色的抗真菌和抗抑郁活性。它们可以从Arylmethylazoles II中获得，该化合物与强碱反应，然后与一个醛化合物III O.dbd.CR.sup.3 R.sup.4反应；之后，将产物与质子酸或烷基卤化物IV R.sup.2 Hal反应。如果需要，将产物转化为酸盐，或者将立体异构体或光学活性对映异构体分离。

  公开号：

  US04876354A1

文献信息

• Arylmethylazole und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0218118B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• US4876354A
  申请人：——

  公开号：US4876354A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US5023357A
  申请人：——

  公开号：US5023357A

  公开（公告）日：1991-06-11
• US5100890A
  申请人：——

  公开号：US5100890A

  公开（公告）日：1992-03-31