4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl triphenylphosphonium bromide | 87797-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: triphenyl-[4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]phosphanium;bromide
• CAS: 87797-17-9
• 化学式: Br*C₃₁H₃₄O₃P
• 分子量: 565.487
• InChiKey: UJCIFJNGOVMOEG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96619-0
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-氧代-4-(2,3,4-三甲氧基苯基)丁酸酯 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 、 汞 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96619-0

文献信息

• An approach to the biomimetic synthesis of aryltetralin lignans
  作者：Andrew Pelter、Robert S. Ward、Ramohan R. Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81480-x

  日期：1983.1

  The BF3 catalysed cyclisation of 3-arylpropyl substituted quinone-methide ketals affords a biomimetic route to aryltetralins which proceeds under mild conditions.

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化提供了在温和条件下进行芳基四氢萘仿生的途径。