2-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide | 722544-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 722544-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₄O
• 分子量: 234.233
• InChiKey: UMBSATFCFDPWIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-fluorophenyl)-2-(3-{[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或(Ia)所示的取代嘧啶类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104024246B
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(5-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以37%的产率得到2-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或(Ia)所示的取代嘧啶类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104024246B

文献信息

• [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058781A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144338A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。
• 新型含喹唑啉类化合物及其中间体与应用
  申请人：苏州美诺医药科技有限公司

  公开号：CN112939948B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种具有式(IA)、(IB)或(IC)的含喹唑啉类化合物或者其药学上可接受的盐或者其前药分子，所述化合物适合用作极光激酶(Aurora)抑制剂且因此适于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的例如治疗由Aurora介导的疾病，例如癌症。
• 巴拉塞替的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN103435598B

  公开（公告）日：2015-08-05

  本发明揭示了一种巴拉塞替(Barasertib，I)的制备方法，包括如下步骤：7-3-[乙基(2-羟基乙基)氨基]丙氧基}喹唑啉-3，4-二氢-4-酮(II)和(5-氨基-1H-吡唑)-3-基-N-(3-氟苯基)乙酰胺(III)，在有机碱和缩合剂的作用下发生缩合反应制得巴拉塞替(I)。该制备方法工艺简洁、条件温和、环境优化和质量提高，适合工业化放大的要求。
• Phosphonooxy quinazoline derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060116357A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的用途。