4-氨基-N-(4-氨基苯基)磺酰基苯磺酰胺 | 6402-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(4-氨基苯基)磺酰基苯磺酰胺
• 英文名称: N¹-sulfanilyl-sulfanilamide
• 英文别名: N¹-sulfanilylsulfanilamide；bis(aminobenzenesulfon)imide；disulfanilyl-amine；Disulfanilyl-amin；N-sulfanilylsulfanilamide；Sulfanilimid；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-((4-aminophenyl)sulfonyl)-；4-amino-N-(4-aminophenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 6402-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量: 327.385
• InChiKey: KYZWUPRXOHEEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-(4-氨基苯基)磺酰基苯磺酰胺 在 盐酸 、 一氯化碘 作用下， 生成 bis-(4-amino-3,5-diiodo-benzenesulfonyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  IODINATED DERIVATIVES OF SOME SULFONAMIDO COMPOUNDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01193a008
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylaminobenzenesulfon)imide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以36%的产率得到4-氨基-N-(4-氨基苯基)磺酰基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Effects of Medium and Substituents on Dissociationof 4,4'-Disubstituted Bis(benzenesulfon)imides

  摘要：

  已合成了十种一般公式为XC₆H₄SO₂NHSO₂C₆H₄X的4,4'-二取代双(芳烃磺酰)亚胺，并通过它们的1H核磁共振谱确认了它们的结构。对尚未描述的化合物进行了元素分析。这些模型物质的解离常数已在吡啶、二甲基甲酰胺、甲醇、乙醇、丙烯碳酸酯、丙酮、乙腈、1,2-二氯乙烷和四亚甲基砜中电位测定。获得的pK_HA 值已与三组Hammett取代基常数相关联，并利用结果讨论了溶剂和取代基对所研究化合物解离的影响。在某些溶剂中（如吡啶、二甲基甲酰胺、甲醇和乙醇），具有电子受体取代基的磺酰亚胺表现为相当强的酸，而在其他溶剂中发现了正常的取代基依赖性。实验数据还通过基于潜在变量的统计方法进行了解释。计算结果表明，仅第一个主成分与所采用的取代基常数集相关，对所研究的酸碱过程的取代基效应具有统计学意义。

  DOI：

  10.1135/cccc19961205

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050113294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  Carboxamide和氨基衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及其药用方法被披露。在某些实施例中，Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体，可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• Method for reducing or preventing transplant rejection in the eye and intraocular implants for use therefor
  申请人：——

  公开号：US20020182185A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Methods for reducing or preventing transplant rejection in the eye of an individual are described, comprising: a) performing an ocular transplant procedure; and b) implanting in the eye a bioerodible drug delivery system comprising an immunosuppressive agent and a bioerodible polymer.

  描述了减少或预防个体眼部移植排斥的方法，包括：a) 执行眼部移植手术；和b) 植入眼部一个生物可降解药物输送系统，包括免疫抑制剂和生物可降解聚合物。