(3-Phenylmethoxynaphthalen-2-yl) 1-bromonaphthalene-2-carboxylate | 204461-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-Phenylmethoxynaphthalen-2-yl) 1-bromonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 204461-32-5
• 化学式: C₂₈H₁₉BrO₃
• 分子量: 483.361
• InChiKey: BGOODMSQDHQKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Phenylmethoxynaphthalen-2-yl) 1-bromonaphthalene-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、10.13 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 2-Hydroxy-3-oxa-dibenzo[c,g]phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  动态不对称诱导制备对映体富集的螺旋和轴手性分子

  摘要：

  外消旋动态手性异螺旋烯的动态不对称诱导 (DYASIN) 以定量产率提供了它们高度对映体富集的形式（高达 96% ep）。这些异螺旋烯很容易以立体定向的方式转化为半静态轴向手性 1,1'-联萘衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1cc05881a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (3-Phenylmethoxynaphthalen-2-yl) 1-bromonaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  动态不对称诱导制备对映体富集的螺旋和轴手性分子

  摘要：

  外消旋动态手性异螺旋烯的动态不对称诱导 (DYASIN) 以定量产率提供了它们高度对映体富集的形式（高达 96% ep）。这些异螺旋烯很容易以立体定向的方式转化为半静态轴向手性 1,1'-联萘衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1cc05881a

文献信息

• Synthesis and structure of a novel twofold lactone-bridged ternaphthyl
  作者：Gerhard Brigmann、Andreas Wuzik、Jürgen Kraus、Karl Peters、Eva-M. Peters

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00022-7

  日期：1998.3
• Preparation of enantioenriched helical- and axial-chiral molecules by dynamic asymmetric induction
  作者：Yuuya Kawasaki、Ryota Kamikubo、Yuta Kumegawa、Kouhei Ogawa、Takeru Kashiwagi、Yusuke Ano、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka

  DOI：10.1039/d1cc05881a

  日期：——

  Dynamic asymmetric induction (DYASIN) of racemic dynamic chiral heterohelicenes afforded their highly enantioenriched forms (up to 96% ep) in quantitative yields. These heterohelicenes were readily converted into semi-static axial-chiral 1,1′-binaphthyl derivatives in a stereospecific manner.

  外消旋动态手性异螺旋烯的动态不对称诱导 (DYASIN) 以定量产率提供了它们高度对映体富集的形式（高达 96% ep）。这些异螺旋烯很容易以立体定向的方式转化为半静态轴向手性 1,1'-联萘衍生物。