(S)-N-phenylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride | 613234-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-phenylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: (S)-piperidine-2-carboxylic acid phenylamide hydrochloride；(2S)-N-phenylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride；(2S)-N-phenylpiperidine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 613234-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 240.733
• InChiKey: SPFSWFBVIGZJBX-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-phenylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride 、 5,6-二甲氧基-2-苯并呋喃羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到(S)-1-(5,6-dimethoxybenzofuran-2-carbonyl)-N-phenylpiperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SAR of novel benzothiazoles targeting an allosteric pocket of DENV and ZIKV NS2B/NS3 proteases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116392
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-phenylcarbamoyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到(S)-N-phenylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SAR of novel benzothiazoles targeting an allosteric pocket of DENV and ZIKV NS2B/NS3 proteases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116392

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives
  申请人：Janser Philipp

  公开号：US20060063778A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel hydroxamic acid derivatives, e.g., of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined, are found to be useful as pharmaceuticals, e.g., for the suppression of TNF release and the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, e.g., multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Methods of making the compounds, novel intermediates, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are provided.

  新型羟肟酸衍生物，例如公式（I）中的R1，R2，R3和R4所定义的衍生物，被发现可以作为药物使用，例如用于抑制TNF释放和治疗自身免疫和炎症性疾病，例如多发性硬化和类风湿性关节炎。提供了制备这些化合物的方法，新型中间体以及包含这些化合物的药物组合物。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1497273A2

  公开（公告）日：2005-01-19
• US7589091B2
  申请人：——

  公开号：US7589091B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003084941A2

  公开（公告）日：2003-10-16

  Novel hydroxamic acid derivatives, e.g., of formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined, are found to be useful as pharmaceuticals, e.g., for the suppression of TNF release and the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, e.g., multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Methods of making the compounds, novel intermediates, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are provided.
• [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2008093960A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] The present invention relates to novel compounds exhibiting excellent inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV), methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés présentant une excellente activité inhibitrice vis-à-vis de la dipeptidyl peptidase IV (DPP IV), ainsi que des procédés de préparation de ces composés et des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés comme agent actif.