2-amino-6-phenylpyrazine-3-carboxylic acid | 68884-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-phenylpyrazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-amino-5-phenyl-pyrazine-2-carboxylic acid；3-Amino-5-phenyl-pyrazin-2-carbonsaeure；3-Amino-5-phenylpyrazin-2-carbonsaeure；3-Amino-5-phenylpyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 68884-06-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: HUHGSSGNCDPKHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C (decomp)
• 沸点：
  464.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-phenylpyrazine-3-carboxylic acid 反应 0.03h， 生成 6-苯基吡嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Sladowska, H.; van Veldhuizen, A.; van der Plas, H. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 843 - 847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-苯基蝶啶 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-6-phenylpyrazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sladowska, H.; van Veldhuizen, A.; van der Plas, H. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 843 - 847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHERS CYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012004217A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及在此进一步描述的药用可接受盐。还提供了包含公式I化合物的制剂，以及使用此类化合物治疗由莫伦莫伦激酶(Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase, PIM Kinase)、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或状况的方法。
• INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN
  申请人：CHENG CLIFFORD

  公开号：US20120122837A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose.

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括含有这些杂环化合物的药物组合物，并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。
• 398. The use of nitro- and halogeno-ketones in the synthesis of pteridines, including pteroic acid, from 2 : 4 : 5-triamino-6-hydroxypyrimidine
  作者：F. E. King、P. C. Spensley

  DOI：10.1039/jr9520002144

  日期：——
• KEIR W. F.; MACLENNAN A. H.; WOOD H. C. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 9, 1002-1006,
  作者：KEIR W. F.、 MACLENNAN A. H.、 WOOD H. C. S.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2590968A1

  公开（公告）日：2013-05-15